tetraethyl ethylenebisbenzoyloxymalonate | 168697-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl ethylenebisbenzoyloxymalonate
• 英文别名: 1,2-ethylene-bis-benzoyloxymalonate；Tetraethyl 1,4-dibenzoyloxybutane-1,1,4,4-tetracarboxylate
• CAS: 168697-54-9
• 化学式: C₃₀H₃₄O₁₂
• 分子量: 586.593
• InChiKey: QNATYEOGKAQAEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl ethylenebisbenzoyloxymalonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以70%的产率得到tetraethyl ethylenebistartronate
  参考文献：
  名称：

  Autoassembling of cage structures

  摘要：

  Treatment of alkylenebismalonates with NaH and benzoyl peroxide afforded dibenzoyloxy derivatives. Alkaline hydrolysis of the latter gave alkylenebistartronic acids. Tetramethyl and tetraethyl esters and tetraamides of these acids were synthesized.

  DOI：

  10.1007/bf00700172
• 作为产物：
  描述：

  butane-1,1,4,4-tetracarboxylic acid tetraethyl ester 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kostjanowskiii R. G., Elnatanow Ju. I., Krutius O. N., Isw. AN. Ser. khim., (1994) N 12, S 2190-2193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Autoassembly of cage structures
  作者：R. G. Kostyanovsky、Yu. I. El'natanov、O. N. Krutius、V. N. Voznesensky

  DOI：10.1007/bf00702144

  日期：1995.2

  Complete autoassembly of dilactones 4-6 from dihydroxytetraesters of the type X(2)YC(CH2)(n)CYX(2) (X = CO(2)R, Y = OH, n = 2, 3) was performed in high yields under the conditions of acid or base catalysis. The classic syntheses of the Troger's base, Meerwein ester, and dilactams were considered from the viewpoint of bicycle autoassembly.
• Kostjanowskiii R. G., Elnatanow Ju. I., Krutius O. N., Isw. AN. Ser. khim., (1994) N 12, S 2190-2193
  作者：Kostjanowskiii R. G., Elnatanow Ju. I., Krutius O. N.

  DOI：——

  日期：——
• Autoassembling of cage structures
  作者：R. G. Kostyanovsky、Yu. I. El'natanov、O. N. Krutius

  DOI：10.1007/bf00700172

  日期：1994.12

  Treatment of alkylenebismalonates with NaH and benzoyl peroxide afforded dibenzoyloxy derivatives. Alkaline hydrolysis of the latter gave alkylenebistartronic acids. Tetramethyl and tetraethyl esters and tetraamides of these acids were synthesized.