N-methyl-N-phenyl-5-thia-1-azaspiro[2.4]hept-1-en-2-amine | 1013917-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-5-thia-1-azaspiro[2.4]hept-1-en-2-amine
• 英文别名: N-methyl-N-phenyl-6-thia-1-azaspiro[2.4]hept-1-en-2-amine
• CAS: 1013917-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: GDCZWDWWGLOGMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyl-5-thia-1-azaspiro[2.4]hept-1-en-2-amine 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₁₇H₂₅N₃O₂S
  参考文献：
  名称：

  新型 2H-Azirin-3-Amines 作为硫杂环 α-氨基酸的合成子

  摘要：

  摘要 制备了三种含有硫原子的新型螺杂环2H-azirin-3-胺类化合物，并通过“氮杂环/恶唑酮法”成功用于合成含硫杂环α-氨基酸的寡肽。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.729114
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenylthiolane-3-thiocarboxamide 在 光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙烯二胺 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.83h， 以70%的产率得到N-methyl-N-phenyl-5-thia-1-azaspiro[2.4]hept-1-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Raeber, Joelle L.; Brun, Kathrin A.; Heimgartner, Heinz, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 397 - 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New 2<i>H</i>-Azirin-3-Amines as Synthons for Sulfur-Heterocyclic α-Amino Acids
  作者：Joëlle L. Räber、Svetlana A. Stoykova、Christoph Strässler、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1080/10426507.2012.729114

  日期：2013.4.1

  Abstract Three new spiroheterocyclic 2H-azirin-3-amines, which contain a sulfur atom, were prepared and successfully used for the synthesis of oligopeptides containing sulfur-heterocyclic α-amino acids via the “azirine/oxazolone method.” GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 制备了三种含有硫原子的新型螺杂环2H-azirin-3-胺类化合物，并通过“氮杂环/恶唑酮法”成功用于合成含硫杂环α-氨基酸的寡肽。图形概要
• Raeber, Joelle L.; Brun, Kathrin A.; Heimgartner, Heinz, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 397 - 409
  作者：Raeber, Joelle L.、Brun, Kathrin A.、Heimgartner, Heinz

  DOI：——

  日期：——