2-(4-氯苯基硫代)烟酸 | 955-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基硫代)烟酸
• 英文名称: 2-<(4-chlorophenyl)thio>nicotinic acid
• 英文别名: 2-(4-chlorophenylthio)-3-pyridine carboxylic acid；2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-nicotinic acid；2-(p-Chlorphenylthio)-3-carboxypyridin；Chlorphenylthionicotinsaeure；2-[(4-Chlorophenyl)thio]nicotinic acid；2-(4-chlorophenyl)sulfanylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 955-54-4
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD00052117
• 分子量: 265.72
• InChiKey: FPKVNUOJWZFDNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基硫代)烟酸 在 三氟甲磺酸 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到7-Chlor-4-aza-thioxanthon
  参考文献：
  名称：

  Yb(OTf)3/TfOH共催化分子内Friedel-Crafts反应合成1-氮杂蒽酮和1-氮杂硫杂蒽酮

  摘要：

  Yb(OTf) 有效促进苯氧基吡啶酸 (3a-3j) 和苯硫代吡啶酸 (4a-4i) 的分子内 Friedel-Crafts 环化分别形成 1-氮杂蒽酮 (1a-1j) 和 1-氮杂噻吨酮 (2a-2i) ) 3 /TfOH 作为助催化剂。并且许多底物可以以中等至良好的产率进行环化。

  DOI：

  10.3987/com-10-12029
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(4-chlorophenyl)sulfanylpyridine-3-carboxamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-氯苯基硫代)烟酸
  参考文献：
  名称：

  Monge; Martinez-Merino; Cenarruzabeitia, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 61 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroaryl substituted cyclohexyl-1,4-diamine compounds
  申请人：Sundermann Corinna

  公开号：US20070129369A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Novel cyclohexyl-1,4-diamine compounds corresponding to formula I, processes for the production thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of producing pharmaceutical compositions including these compounds and related methods of treating or inhibiting certain diseases or conditions.

  新型环己基-1,4-二胺化合物，对应于公式I，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，制备这些药物组合物的方法以及相关的治疗或抑制某些疾病或状况的方法。
• DNA polymerase beta inhibitors
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US10711027B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Methods and compounds are disclosed for irreversibly inhibiting a DNA repair enzyme that possesses lyase activity.

  本研究公开了不可逆地抑制具有裂解酶活性的 DNA 修复酶的方法和化合物。
• Liegeois; Rogister; Bruhwyler, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 519 - 525
  作者：Liegeois、Rogister、Bruhwyler、Damas、Thuy Phuong Nguyen、Inarejos、Chleide、Mercier、Delarge

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and biological evaluation of pyridine-phenylpiperazines: A novel series of potent and selective α1a-adrenergic receptor antagonist
  作者：Gee-Hong Kuo、Catherine Prouty、William V Murray、Virginia Pulito、Linda Jolliffe、Peter Cheung、Sally Varga、Mary Evangelisto、Charles Shaw

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00151-6

  日期：2000.9

  Beginning from the screening hit and literature alpha(1)-adrenergic compounds, a hybridized basic skeleton A was proposed as the pharmacophore for potent and selective alpha(1a)-AR antagonists. Introduction of a hydroxy group to increase the flexibility afforded B which served as the screening model and resulted in the identification of the second-generation lead 1. Using the Topliss approach, a number of potent and selective alpha(1a)-AR antagonists were discovered. In all cases, binding affinity and selectivity at the alpha(1a)-AR of S-hydroxy enantiomers were higher than the R-hydroxy enantiomers. As compared to the des-hydroxy analogues, the S-hydroxy enantiomers displayed comparable potency and better selectivity at alpha(1a)-AR. The S-hydroxy enantiomer 17 (K-i = 0.79 nM; alpha(1b)/alpha(1a) = 800; alpha(1d)/alpha(1a) = 104) was slightly less potent but much more selective at alpha(1a)-AR than tamsulosin (K-i = 0.13 nM, alpha(1b)/alpha(1a) = 15, alpha(1d)/alpha(1a) = 1.4). Compound 17 displayed higher selectivity in inhibiting rat prostate contraction over rat aorta contraction and also exhibited a higher degree of uroselectivity than tamsulosin in the anesthetized dog model. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NOVEL SUBSTITUTED PYRIDINO ARYLPIPERAZINES USEFUL IN THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1054868A1

  公开（公告）日：2000-11-29