2-(4-氯苯氧基)-1-(1H-咪唑-1-基)-2-甲基丙烷-1-酮 | 60701-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-氯苯氧基)-1-(1H-咪唑-1-基)-2-甲基丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenoxy)-1-imidazol-1-yl-2-methyl-propan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenoxy)-1-imidazol-1-yl-2-methylpropan-1-one；2-(4-chlorophenoxy)-1-imidazol-1-yl-2-methylpropan-1-one
• CAS: 60701-43-1
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 264.711
• InChiKey: KBKRVMOFOIDNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)-1-(1H-咪唑-1-基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 p-Chlorphenoxy-2-dimethylacetoxyhydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  银催化的涉及二恶唑酮的酰基硝基转移反应：N-酰基脲的直接组装

  摘要：

  据报道，已有的二恶唑酮与异氰酸酯和水通过银催化偶合，合成了N-酰基脲衍生物。以中等至良好的产率获得所需产物。该反应可以以克为单位进行。的18 O型标记实验表明，在该反应中水参与。提出了一种可能的反应机理，其中以碳二亚胺为主要中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001460
• 作为产物：
  描述：

  氯贝酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-氯苯氧基)-1-(1H-咪唑-1-基)-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  银催化的涉及二恶唑酮的酰基硝基转移反应：N-酰基脲的直接组装

  摘要：

  据报道，已有的二恶唑酮与异氰酸酯和水通过银催化偶合，合成了N-酰基脲衍生物。以中等至良好的产率获得所需产物。该反应可以以克为单位进行。的18 O型标记实验表明，在该反应中水参与。提出了一种可能的反应机理，其中以碳二亚胺为主要中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001460

文献信息

• Practical and Selective Syntheses of S‐Acyl and N‐Acyl Glutathiones with N‐Acyl Imidazoles in Water
  作者：Michele Retini、Andrea Sisti、Diego Olivieri、Michele Mari、Francesca Bartoccini、Giovanni Piersanti

  DOI：10.1002/ejoc.202400255

  日期：2024.6.10

  We report a simple and efficient glutathione acylation reaction for the chemoselective synthesis of S- or N-acylated glutathione derivatives, under mild conditions and using water as the solvent, by means of the in-situ formation of acyl imidazole electrophiles from the respective abundant carboxylic acid.

  我们报道了一种简单而有效的谷胱甘肽酰化反应，用于化学选择性合成 S- 或 N-酰化谷胱甘肽衍生物，在温和条件下并使用水作为溶剂，通过从各自丰富的羧基原位形成酰基咪唑亲电子试剂酸。
• Pometan; Dumas; Fourtillan, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 425 - 429
  作者：Pometan、Dumas、Fourtillan、et al.

  DOI：——

  日期：——