cadmium(II) triflate | 29105-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cadmium(II) triflate
• 英文别名: cadmium triflate；Cd(OTf)₂；cadmium(II) trifluoromethanesulfonate；cadmium trifluoromethanesulfonate；cadmium(2+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 29105-03-1
• 化学式: 2CF₃O₃S*Cd
• 分子量: 410.551
• InChiKey: CWXLOUPUOKXLJB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 cadmium(II) triflate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到[tetrakis(1,3-thiazolidine-2-thione)cadmium] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cadmium complexes of thiones. Part II.¹ A synthetic, solution, and solid-state MAS ^111/113Cd NMR study of cadmium complexes of 1,3-thiazolidine-2-thione, and the structures of [tetrakis(1,3-thiazolidine-2-thione)cadmium] trifluoromethanesulfonate ([Cd(C₃H₅NS₂)₄](CF₃SO₃)₂) and [tetrakis(1,3-thiazolidine-2-thione)cadmium][tetrakis(nitrato-O,O')cadmate] ([Cd(C₃H₅NS₂)₄][Cd(O₂NO)₄])

  摘要：

  将Cd(O₃SCF₃)₂与化学计量的1,3-噻唑烷-2-硫酮（tztH）反应，可得到[Cd(tztH)₄](O₃SCF₃)₂（1）的单体。当tztH:Cd [Formula: see text] 2时，Cd(NO₃)₂·4H₂O与tztH的反应会生成[Cd(tztH)₄][Cd(O₂NO)₄]（2）。单晶X射线分析确定了1和2的结构。1的无色晶体为正交晶系，空间群Fdd2，每个晶胞有八个分子（Z = 8），尺寸为a = 20.139(3) Å，b = 23.332(5) Å，c = 14.214(3) Å。2的晶体为四方晶系，空间群I [Formula: see text]，每个晶胞有四个分子（Z = 4），尺寸为a = 13.8853(11) Å，c = 8.077(2) Å。1和2中首次表征了离子[Cd(tztH)₄]²⁺。在1和2中，阳离子具有C₂和S₄点群对称性。在两种情况下，配体为S-配位，CdS₄核为扁平四面体。在2中，八配位的阴离子[Cd(O₂NO)₄]^2-第二次被表征。报道了固体1和2的¹¹³Cd CP MAS NMR数据，以及通过熔融Cd(NO₃)₂·4H₂O与不同摩尔比的tztH，以及通过Cd(O₃SCF₃)₂与六摩尔当量的tztH形成的固体所产生的固体。在Cd(NO₃)₂·4H₂O:tztH混合物中，鉴定的物种包括未反应的镉盐2（[Cd(tztH)₄](NO₃)₂）和可能的Cd(tztH)₃(NO₃)₂。只有在使用大量过量的tztH时，[Cd(tztH)₄](NO₃)₂才成为主要物种。在tztH:Cd > 4的混合物中，Cd(NO₃)₂·4H₂O和Cd(O₃SCF₃)₂不形成含有超过四个tztH配体的配合物。在MeOH中报道了Cd(ClO₄)₂·6H₂O:tztH混合物的降温¹¹¹Cd NMR数据。鉴定的物种是Cd(tztH)_w²⁺(solv)（w = 0–3）。关键词：1,3-噻唑烷-2-硫酮，镉配合物，X射线分析，¹¹³Cd CP MAS NMR，溶液¹¹¹Cd NMR，四(1,3-噻唑烷-2-硫酮)镉(2+)阳离子，四(硝酸根-O,O')镉酸根(2–)阴离子。

  DOI：

  10.1139/v01-116
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cadmium(II) triflate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, vibrational spectroscopy and EXAFS analysis of some divalent and trivalent trifluoromethanesulphonato complexes

  摘要：

  The syntheses of trifluoromethanesulphonato (OTf) complexes of Co(II), Ni(II), Cu(II), Fe(III) and Ga(III) by the reaction of simple metal salts (Cl-, Br-, CO32-, ClO4-) or metallic gallium with trifluoromethanesulphonic acid have been systematically investigated.Comparison of the vibrational spectra of coordinated OTf in these complexes with that in simple ionic salts indicates the ligand to be bridging bidentate in M(OTf)3, M = Ga, Fe and in M(OTf)2, M = Cu and bridging tridentate in M'(OTf)2, M' = Co, Ni, Cd. EXAFS spectroscopic data can be interpreted in terms of layered structural arrangements for Co, Ni, Cd and Ga trifluoromethanesulphonato complexes, similar to that of the corresponding anhydrous metal perchlorates studied previously. In Cu(OTf)2, however, the copper atom is in a square planar environment. The short metal-oxygen distances, 1.96-2.09 angstrom are consistent with strong interactions between the ligand and metallic centre.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86177-x
• 作为试剂：
  描述：

  在 cadmium(II) triflate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 nitropentaamminecobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Jackson, W. Gregory; Lawrance, Geoffrey A.; Lay, Peter A., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 8, p. 1561 - 1580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Subcomponent Flexibility Enables Conversion between <i>D</i>₄-Symmetric Cd^II₈L₈ and <i>T</i>-Symmetric Cd^II₄L₄ Assemblies
  作者：Jesús Mosquera、Tanya K. Ronson、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.5b12955

  日期：2016.2.17

  products were Cd(II)4L4 tetrahedra, one with ligands puckered inward, and the other outward. The third product was a Cd(II)8L8 structure having all mer stereochemistry, contrasting with the fac stereochemistry of the tetrahedra. These three complexes were observed to coexist in solution. The equilibrium between them could be influenced through guest binding and specific interactions between aniline subcomponents

  观察到灵活的三甲酰基吡啶亚组分 A 在与不同苯胺的 Cd(II) 模板自组装后产生三种不同的产物。其中两种产物是 Cd(II)4L4 四面体，一种配体向内折叠，另一种向外。第三个产物是 Cd(II)8L8 结构，具有所有 mer 立体化学，与四面体的 fac 立体化学形成对比。观察到这三种复合物在溶液中共存。它们之间的平衡可以通过客体结合和苯胺子组分之间的特定相互作用来影响，从而允许在定义的条件下选择三者中的一个占主导地位。
• Otherwise Unstable Structures Self-Assemble in the Cavities of Cuboctahedral Coordination Cages
  作者：Felix J. Rizzuto、William J. Ramsay、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.8b07494

  日期：2018.9.12

  directed self-assembly of interlocked structures and coordination complexes in a set of metal-organic hosts. New homo- and heteroleptic metal complexes-species that cannot be prepared outside-form within the cavities of cuboctahedral coordination cages. When linear bidentate guests and macrocycles are sequentially introduced to the host, a rotaxane is threaded internally; the resulting ternary host-guest complex

  我们提出了一种在一组金属有机主体中定向自组装互锁结构和配位配合物的方法。不能在立方八面体配位笼的空腔内以外部形式制备的新的同质和杂配金属配合物。当线性双齿客体和大环依次引入宿主时，轮烷在内部穿线；由此产生的三元主客体复合物是一种新型的分子陀螺仪。四齿客体将这些笼子的空腔分隔成不同的空间，促进了新的化学计量学和配体与金属离子结合的模式。观察到结合复合物的行为由于限制而显着改变：原位氧化和自旋跃迁，这两种都不是非原位发生的，都被观察到继续进行。
• Synthesis and characterization of Group 11 and 12 complexes containing a new thioether-functionalized and pyridine-based bis(phosphine) ligand, 2,6-bis[2-(diphenylphosphino)ethyl-sulfanylmethyl]pyridine
  作者：Shan-Ming Kuang、Zheng-Zhi Zhang、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1039/a706543d

  日期：——

  The new ligand 2,6-bis[2-(diphenylphosphino)ethylsulfanylmethyl]pyridine, 2,6-(Ph2PCH2CH2SCH2)2C5H3N (L1), has been synthesized. Reaction of [Cu(MeCN)4][CF3SO3] or AgNO3 with 1 molar equivalent of L1 gave [CuL1][CF3SO3] 1 or [AgL1][NO3] 2, in good yield. Reaction of equimolar quantities of L1 and AuI, followed by precipitation with AgO3SCF3, gave [AuL1][CF3SO3] 3. In the crystal structure of 2·H2O, L1 co-ordinates to Ag via a P2S2 donor set in a distorted tetrahedral geometry. Reaction of M(O3SCF3)2 (M = Zn or Cd) with 1 molar equivalent of L1 gave [ML1(O3SCF3)2] (M = Zn 4 or Cd 5). Crystal structure analysis of 5 showed that the molecule has symmetry 2, with all five donor atoms of L1 and a pair of monodentate CF3SO3– ligands arranged in an unusual distorted pentagonal bipyramidal co-ordination geometry about the cadmium centre.

  新配体2,6-bis[2-(diphenylphosphino)ethylsulfanylmethyl]pyridine，2,6-(Ph2PCH2CH2SCH2)2C5H3N (L1)已被合成。将[Cu(MeCN)4][CF3SO3]或AgNO3与1摩尔等量的L1反应，得到[CuL1][CF3SO3] 1或[AgL1][NO3] 2，产率良好。将等摩尔量的L1与AuI反应，并用AgO3SCF3沉淀后，得到[AuL1][CF3SO3] 3。在2·H2O的晶体结构中，L1通过P2S2供体构型与Ag配位，呈现扭曲的四面体几何形状。将M(O3SCF3)2（M = Zn或Cd）与1摩尔等量的L1反应，得到[ML1(O3SCF3)2]（M = Zn 4或Cd 5）。对5的晶体结构分析显示，该分子具有对称性2，L1的五个供体原子和一对单齿CF3SO3–配体围绕镉中心以不寻常的扭曲五角双锥配位几何形状排列。
• Metallkomplexe von 2,2’-Dipyridyldisulfid mit Quecksilber(II)-, Cadmium(II)- und Zink(II)-Halogeniden und mit Cadmium(II)- Trifluormethansulfonat / Metal Complexes of 2,2’-Dipyridyldisulfide with Mercury(II), Cadmium(II), and Zinc(II) Halides and with Cadmium(II) Trifluoromethanesulfonate
  作者：Joachim Pickardt、Lars von Chrzanowski、Ralf Steudel、Marina Borowski、Sebastian Beck

  DOI：10.1515/znb-2005-0402

  日期：2005.4.1

  Crystals of diiodo-2,2’-dipyridyldisulfide mercury(II) [HgI2(C5H4N)2S2], dichloro-2,2’-dipyridyldisulfide zinc(II) [ZnCl2(C5H4N)2S2], dibromo-2,2’-dipyridyldisulfide cadmium(II) [CdBr2 (C5H4N)2S2], diiodo-2,2’-dipyridyldisulfide cadmium(II) [CdI2(C5H4N)2S2], and diaquo 2,2’-dipyridyldisulfide cadmium(II) trifluoromethanesulfonate [Cd(H2O)2(C5H4N)2S2](CF3SO3)2, were obtained by evaporation of solutions

  二碘-2,2'-二吡啶基二硫化汞(II) [HgI2(C5H4N)2S2]、二氯-2,2'-二吡啶基二硫化锌(II) [ZnCl2( )2S2]、二溴-2,2'-二吡啶基二硫化物的晶体镉(II) [CdBr2 ( )2S2]、二碘-2,2'-二吡啶基二硫化物镉(II) [ ( )2S2]和二甲基二吡啶基二硫化镉(II)三氟甲磺酸(CdI2) 2( )2S2](CF3SO3)2 是通过蒸发配体溶液和适当的金属盐获得的，并确定了它们的 X 射线晶体结构
• Strain-Induced Reactivity in the Dynamic Covalent Chemistry of Macrocyclic Imines
  作者：Lars Ratjen、Ghislaine Vantomme、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.201501192

  日期：2015.7.6

  macrocyclic ligand is in a coordination‐enforced strained conformation. Removal of the metal cation by a competing ligand yields a highly reactive [1+1]‐macrocycle, which then undergoes hydrolysis to transient non‐cyclic aminoaldehyde species, which then recondense to a strain‐free [2+2]‐macrocyclic resting state. The process can be monitored by 1H NMR spectroscopy. Energy differences between different conformational

  通过施加各种类型的电子和构象约束，使分子结构从其热力学最稳定的状态发生位移，会生成高度应变的实体，这些实体倾向于通过进行结构变化或化学反应来释放累积的应变能。后一种情况相当于可能引起特定化学转化的应变诱导反应性（SIR）。一个特殊的案例涉及可能出现SIR的动态共价化学，由此可逆反应通过偶联至高能态而被激活。我们在此描述了一种涉及可逆亚胺形成反应的动态共价化学（DCC）系统。它基于形成应变的大环双亚胺金属配合物，其中大环配体处于高能形式，受金属阳离子的配位作用增强。随后的脱金属生成高度应变的自由大环，该大环通过水解释放并重新组装成静止状态，从而释放其累积的应变能。具体来说，金属模板的二醛与线性二胺的缩合会生成双亚胺[1 + 1]-大环络合物，其中大环配体处于配位强化的应变构象中。通过竞争性配体去除金属阳离子会产生高反应性的[1 + 1]-大环，然后水解为瞬态非环状氨基醛物质，然后再缩合为无应变的[2