2-chloro-α-3-pyridinyl-4-pyrimidineacetonitrile | 1032184-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-α-3-pyridinyl-4-pyrimidineacetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-2-pyridin-2-ylacetonitrile；2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-pyridin-2-ylacetonitrile
• CAS: 1032184-76-1
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄
• 分子量: 230.656
• InChiKey: DDVOCTHBQCKXJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-α-3-pyridinyl-4-pyrimidineacetonitrile 、 1-(3-甲基苯甲基)哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到{2-[4-(3-methylbenzyl)-piperazin-1-yl]-pyrimidin-4-yl}-pyridin-2-ylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN PRENYLATION
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AMINOPYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PRÉNYLATION DES PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，用于治疗和/或预防需要蛋白质预醇化抑制的疾病或紊乱，该化合物可以选择在以下式（I）和（II）中，其中R1为2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基；R2代表式（III）、（IV）和（V）；其中R5和R6代表氢原子或（C1-4）烷基基团；R7代表芳基羰基、杂芳基羰基、杂芳乙酰基、（C1-C4）烷氧基羰基甲基基团，一种式（VI）基团。还公开了新的式（I）和（II）的化合物。

  公开号：

  WO2016055517A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 2-吡啶乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到2-chloro-α-3-pyridinyl-4-pyrimidineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN PRENYLATION
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AMINOPYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PRÉNYLATION DES PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，用于治疗和/或预防需要蛋白质预醇化抑制的疾病或紊乱，该化合物可以选择在以下式（I）和（II）中，其中R1为2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基；R2代表式（III）、（IV）和（V）；其中R5和R6代表氢原子或（C1-4）烷基基团；R7代表芳基羰基、杂芳基羰基、杂芳乙酰基、（C1-C4）烷氧基羰基甲基基团，一种式（VI）基团。还公开了新的式（I）和（II）的化合物。

  公开号：

  WO2016055517A1

文献信息

• Aminopyridine compounds useful as inhibitors of protein prenylation
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：US10654838B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  A compound for use in the treatment and/or prevention of diseases or disorders wherein an inhibition of protein prenylation is required, which is alternatively chosen among wherein R1 is 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl; R2 represents: and wherein R5 and R6 represent a hydrogen atom or a (C1-4)alkyl group; and R7 represents an arylcarbonyl group, a heteroarylcarbonyl group, a heteroarylacetyl group, a (C1-C4)alkoxy-carbonylmethyl group, a group. Also disclosed are novel compounds of formulae (I) and (II).

  一种用于治疗和/或预防需要抑制蛋白质前酰化的疾病或紊乱的化合物，该化合物可在以下几种化合物中任选一种 其中 R1 是 2-吡啶基、3-吡啶基或 4-吡啶基；R2 代表： 其中 R5 和 R6 代表氢原子或(C1-4)烷基；R7 代表芳基羰基、杂芳基羰基、杂芳基乙酰基、(C1-C4)烷氧基羰基甲基、(C1-C4)烷氧基羰基甲基、(C1-C4)烷氧基羰基甲基、(C1-C4)烷氧基羰基甲基。 组。还公开了式 (I) 和 (II) 的新型化合物。
• NOVEL AMINOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN PRENYLATION
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

  公开号：EP3204380B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN PRENYLATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AMINOPYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PRÉNYLATION DES PROTÉINES
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2016055517A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to a compound for use in the treatment and/or prevention of diseases or disorders wherein an inhibition of protein prenylation is required, which is alternatively chosen, among formulae (I) and (II), wherein R1 is 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl; R2 represents formulae (III), (IV) and (V); and wherein R5 and R6 represent a hydrogen atom or a (C1-4)alkyl group; and R7 represents an arylcarbonyl group, a heteroarylcarbonyl group, a heteroarylacetyl group, a (C1-C4)alkoxy-carbonylmethyl group,a formula (VI) group. Also disclosed are novel compounds of formulae (I) and (II).

  本发明涉及一种化合物，用于治疗和/或预防需要蛋白质预醇化抑制的疾病或紊乱，该化合物可以选择在以下式（I）和（II）中，其中R1为2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基；R2代表式（III）、（IV）和（V）；其中R5和R6代表氢原子或（C1-4）烷基基团；R7代表芳基羰基、杂芳基羰基、杂芳乙酰基、（C1-C4）烷氧基羰基甲基基团，一种式（VI）基团。还公开了新的式（I）和（II）的化合物。
• Development and Experimental Validation of a Docking Strategy for the Generation of Kinase-Targeted Libraries
  作者：Rafael Gozalbes、Laurence Simon、Nicolas Froloff、Eric Sartori、Claude Monteils、Romuald Baudelle

  DOI：10.1021/jm701367r

  日期：2008.6.1

  A high-throughput docking strategy for the filtering of in silico compounds and the generation of kinase-targeted libraries is described. Systematic docking and scoring in three kinase crystal 3D structures of 123 structurally diverse kinase ligands led to the determination of six thresholds for each kinase. These thresholds were used as filters for the virtual screening of two collections of compounds: a collection of more than 2500 drugs and drug-like compounds (negative control) and a kinase-targeted library of 1440 compounds. This strategy was then experimentally validated by testing 60 compounds from the kinase-targeted library on 41 kinases from five different families. The 60 compounds were split into those passing all the thresholds and the others (30 compounds in each group). The overall hit enrichment was 6.70-fold higher in the first group, validating our approach for the generation of kinase-targeted libraries and the identification of scaffolds with high kinase inhibitory potential.