(benzyl-propionylamino)acetic acid ethyl ester | 674347-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (benzyl-propionylamino)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-benzyl-N-propionylglycinate；N-benzyl-N-propionylglycine ethyl ester；Ethyl 2-(N-Benzylpropionamido)acetate；ethyl 2-[benzyl(propanoyl)amino]acetate
• CAS: 674347-62-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: PADWQMPUMUAMRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyl-propionylamino)acetic acid ethyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-4-(1-Benzyl-3-methyl-2,4-dioxo-pyrrolidin-3-yl)-but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  将金属醛烯醇盐催化加成到酮上：新的形成CC键的加氢反应。

  摘要：

  金属酮醛酸酯与酮受体的第一催化交叉醛醇缩合是通过用阳离子铑催化剂将酮-烯醛氢化而实现的。这些结果，再加上先前的研究，涉及烯酮，二烯和二炔与羰基受体的催化氢介导的还原偶联，支持开发基于亲电捕获氢化中间体的新型催化CC键的新方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol030136c
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(benzyl-propionylamino)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  将金属醛烯醇盐催化加成到酮上：新的形成CC键的加氢反应。

  摘要：

  金属酮醛酸酯与酮受体的第一催化交叉醛醇缩合是通过用阳离子铑催化剂将酮-烯醛氢化而实现的。这些结果，再加上先前的研究，涉及烯酮，二烯和二炔与羰基受体的催化氢介导的还原偶联，支持开发基于亲电捕获氢化中间体的新型催化CC键的新方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol030136c

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。
• PRODRUGS OF METHYL HYDROGEN FUMARATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Gangakhedkar Archana

  公开号：US20100048651A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions comprising prodrugs of methyl hydrogen fumarate, and methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases such as psoriasis, asthma, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and arthritis are disclosed.

  本发明公开了甲基氢富马酸的前药、包含甲基氢富马酸前药的药物组合物，以及利用甲基氢富马酸前药和药物组合物治疗牛皮癣、哮喘、多发性硬化、炎症性肠病和关节炎等疾病的方法。
• METHODS OF ADMINISTERING MONOMETHYL FUMARATE AND PRODRUGS THEREOF HAVING REDUCED SIDE EFFECTS
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：US20150038499A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Methods of improving patient safety and reducing undesirable side effects for patients considering therapeutic treatment using monomethyl fumarate and prodrugs of monomethyl fumarate are disclosed. In particular, a method of treating a disease in a patient in need of such treatment is provided. The method comprises testing the patient for a propensity for a deficiency in tissue glutathione S-transferase theta 1 enzyme (GSTT1) levels. Thereafter, a therapeutically effective amount of a compound selected from monomethyl fumarate (MMF), a prodrug of monomethyl fumarate, and combinations thereof is administered to the patient. During the treatment of the disease, blood lymphocyte concentration is periodically tested in the patient at a predetermined time interval length that is based on the enzyme level propensity testing result.

  本发明涉及改善患者安全和减少治疗使用单甲基富马酸及其前药所产生的不良副作用的方法。具体而言，本发明提供了一种治疗患者疾病的方法。该方法包括对患者进行组织谷胱甘肽S-转移酶θ1酶（GSTT1）水平缺陷的倾向性测试。随后，向患者施用单甲基富马酸（MMF）、单甲基富马酸前药或其组合的治疗有效量。在治疗疾病期间，以基于酶水平倾向性测试结果的预定时间间隔长度定期检测患者的血淋巴细胞浓度。
• NOVEL METHOD FOR SYNTHESIS OF 1,4-MORPHOLINE-2,5-DIONES
  申请人：Bourissou Didier

  公开号：US20100036120A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention concerns a novel method for synthesis of 1,4-morpholine-2,5-diones of formula (I), wherein: R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently represent various radicals, by oxidizing the ketone function of a cyclic compound of formula (II).

  本发明涉及一种合成式(I)的1,4-吗啉-2,5-二酮的新方法，其中：R、R1、R2、R3和R4分别独立地表示不同的基团，通过氧化式(II)的环状化合物的酮基团来实现。
• METHODS OF USING PRODRUGS OF METHYL HYDROGEN FUMARATE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：US20140329818A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions comprising prodrugs of methyl hydrogen fumarate, and methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases such as psoriasis, asthma, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and arthritis are disclosed.

  本发明公开了甲基氢富马酸的前药、包含甲基氢富马酸前药的制药组合物，以及使用甲基氢富马酸前药和制药组合物治疗诸如银屑病、哮喘、多发性硬化症、炎症性肠病和关节炎等疾病的方法。