7-phenyl-hepta-2,4,6-trienal | 6460-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-phenyl-hepta-2,4,6-trienal
• 英文别名: γ-Cinnamyliden-crotonaldehyd；7-Oxo-1-phenyl-heptatrien-(1.3.5)；7-Phenyl-2,4,6-heptatrien-1-al；7-Phenyl-2,4,6-heptatrienal；7-phenylhepta-2,4,6-trienal
• CAS: 6460-63-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: PIPFDCCYIUAHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-hepta-2,4,6-trienal 在 dirhodium tetraacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化氮丙啶与乙烯基-N-三甲苯基腙的一碳扩环反应合成 2-乙烯基氮杂环丁烷

  摘要：

  描述了使用乙烯基-N-三甲苯基腙通过一碳插入将氮丙啶直接转化为2-乙烯基氮杂环丁烷的通用骨架环扩展策略。该方法具有可扩展性，可耐受不同的官能团，并且适合医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202318072
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-7-phenylhepta-2,6-dienal 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-phenyl-hepta-2,4,6-trienal
  参考文献：
  名称：

  由 δ-烷氧基-α,β-不饱和醛制备多烯的新方法

  摘要：

  在叔胺和分子筛的存在下，δ-烷氧基-α,β-不饱和醛很容易转化为相应的多烯醛，这是类胡萝卜素合成中有用的中间体，在温和条件下收率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.1167

文献信息

• 催化端炔或端位共轭烯炔制备烯醛的方法及其使用的双膦配体
  申请人：成都欣华源科技有限责任公司

  公开号：CN112851708B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一种催化端炔或端位共轭烯炔制备烯醛的方法及其使用的双膦配体，本发明利用连续一锅法合成了在空气中稳定、对光不敏感的以吲哚取代的亚膦酰胺双膦配体，将其与铑催化剂共同催化，首次成功实现了芳香族端炔和端位共轭烯炔在合成气条件下的氢甲酰化反应，可快速大量制备烯醛结构化合物，尤其是可轻松制备合成现有技术合成难度更大的多烯醛结构化合物，为药物分子、中间体、化工产品的合成、修饰提供了新的方法。
• Copper and Rhodium Relay Catalysis for Selective Access to <i>cis</i>-2,3-Dihydroazepines
  作者：You Li、Han Luo、Zongyuan Tang、Yingzi Li、Luan Du、Xiaolan Xin、Shanshan Li、Baosheng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02262

  日期：2021.8.20

  access synthetically challenging cis-2,3-dihydroazepines is reported. The reaction starts with readily available dienals, alkynes, and sulfonyl azides as the substrates and employs copper and rhodium as relay catalysts. Key steps include a copper-catalyzed reaction between an alkyne and a sulfonyl azide to form a triazole intermediate. The subsequent activation of this triazole intermediate by a rhodium

  报告了一种新的催化协议，用于访问具有合成挑战性的顺式-2,3-二氢氮杂。该反应以容易获得的二烯醛、炔烃和磺酰叠氮化物作为底物开始，并使用铜和铑作为中继催化剂。关键步骤包括炔烃和磺酰叠氮化物之间的铜催化反应，以形成三唑中间体。随后用铑催化剂活化该三唑中间体，随后与二烯醛底物反应，最终产生二氢氮杂产物。产品的区域和立体化学被认为是通过立体定向旋转 8π-电环化过程来控制的，以对抗可能的竞争性 6π-电环化过程。
• Synthesis and cyclizations of 1-azapolyene derivatives
  作者：Zoltán Vincze、Péter Nemes

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.058

  日期：2011.5

  Imminium salts of enaminonitriles with polyenals gave stable 1-azapolyenes, which could be readily transformed to benzo- and indoloquinolizines in 1,6-electrocyclizations. Azatrienes and azatetraenes with formaldehyde and primary amines afforded pyrimido[6,1-a]isoquinolines.

  烯胺腈与多元烯的亚胺盐可生成稳定的1-氮杂多烯，可在1,6-电环化反应中将其轻松转化为苯并-和吲哚并喹啉。氮杂三烯和氮杂四烯与甲醛和伯胺制得嘧啶并[6,1- a ]异喹啉。
• Abbau des 1,8-Diphenyl-octa-tetraens zum 7-Phenylheptatrienal-(1)
  作者：P. Karrer、H. Obst

  DOI：10.1002/hlca.193902201152

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• A series of tricarbonyl(polyene aldehyde)iron complexes
  作者：Andrew M. Brodie、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis

  DOI：10.1039/dt9730001997

  日期：——

  adjacent to the aldehyde function. The u.v. absorption spectra of the complexes indicate that the tricarbony(diene)iron unit considerably interrupts the transmission of conjugative effects along the polyene chain. The occurrence of the lowest energy absorption band at 25 400 ± 400 cm–1(394 ± 4 nm) in the spectra of the 2,4-dinitrophenylhydrazone derivatives of the above and related aldehyde and ketone complexes

  一系列的ω-苯基衍生物与十二羰基三铁的反应提供了一般化学计量的化合物[Ph（CH CH）n CHO] Fe（CO）3的异构混合物。n = 2–5。主要产物始终是其中Fe（CO）3部分与邻近醛官能团的丁二烯片段键合的异构体。配合物的紫外吸收光谱表明，三碳（二烯）铁单元极大地干扰了沿多烯链的共轭效应的传递。在25 400±400 cm –1处出现最低的能量吸收带上述和相关醛和酮配合物的2，4-二硝基苯基hydr衍生物的光谱中（394±4nm）是Fe（CO）3和[ CO 2 ] O官能团紧邻的证据。