2-(4-氯苯胺基)-2-苯基乙酸 | 33984-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯胺基)-2-苯基乙酸
• 英文名称: α-(p-Chlorphenylamino)-phenylessigsaeure
• 英文别名: (4-chloro-anilino)-phenyl-acetic acid；(4-Chlor-anilino)-phenyl-essigsaeure；(4-chloro-phenylamino)-phenyl-acetic acid；2-(4-chlorophenylamino)-2-phenylacetic acid；2-(4-chloroanilino)-2-phenylacetic acid
• CAS: 33984-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD04116960
• 分子量: 261.708
• InChiKey: DPUWGZGZBBLNHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯胺基)-2-苯基乙酸 以 正己烷 为溶剂， 生成 3-(4-chloro-phenyl)-7-diethylamino-6-methyl-4-phenyl-2,2-bis-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Burger,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1037 - 1051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-氯苯胺基)-2-苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  N-芳基氨基酸和2-溴-3,3,3-三氟丙烯的中继光催化反应：4-(二氟亚甲基)-四氢喹啉的合成

  摘要：

  大宗工业化学品 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene (BTP) 首次用作与N-芳基氨基酸的光催化脱氟反应的偶联伙伴。生成的 2-溴-1,1-二氟烯烃的 C(sp 2 )-Br 键的光氧化还原活化产生偕二氟乙烯基自由基，用于进一步的自由基环化。通过将两个光氧化还原循环与单个光催化剂结合，各种 4-(二氟亚甲基)-四氢喹啉以良好的收率组装。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01117

文献信息

• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALKALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES COMPRENANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2011160919A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。
• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311459A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for the preparation of such a compound, compositions which contain such a compound, and therapeutic uses of such a compound.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酯化合物，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及此类化合物的治疗用途。
• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2010072338A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Boric acid catalyzed Ugi three-component reaction in aqueous media
  作者：Atul Kumar、Deepti Saxena、Maneesh Kumar Gupta

  DOI：10.1039/c3ra23087b

  日期：——

  B(OH)3 catalyzed Ugi three-component reaction for the synthesis of 2-arylamino-2-phenylacetamide has been developed using aldehydes, amines, and isocyanides in water. The synthesized 2-arylamino-2-phenylacetamides were efficiently converted into α-amino acid via acidic hydrolysis.

  使用醛，胺和异氰酸酯开发了B（OH）3催化的Ugi三组分反应，用于合成2-芳基氨基-2-苯基乙酰胺水。合成的2-芳基氨基-2-苯基乙酰胺通过酸水解有效地转化为α-氨基酸。
• Cooperative copper-squaramide catalysis for the enantioselective N–H insertion reaction with sulfoxonium ylides
  作者：Lucas G. Furniel、Radell Echemendía、Antonio C. B. Burtoloso

  DOI：10.1039/d1sc00979f

  日期：——

  The first examples of a highly efficient and enantioselective carbene-mediated insertion reaction, from a sulfur ylide, are described. By way of a catalytic asymmetric insertion reaction into N–H bonds from carbonyl sulfoxonium ylides and anilines, using a copper-bifunctional squaramide cooperative catalysis approach, thirty-seven α-arylglycine esters were synthesized in enantiomeric ratios up to 92 : 8

  描述了来自硫叶立德的高效和对映选择性卡宾介导的插入反应的第一个例子。通过羰基亚砜叶立德和苯胺的 N-H 键催化不对称插入反应，使用铜双功能方酰胺协同催化方法，合成了 37 种 α-芳基甘氨酸酯，对映体比例高达 92 : 8 (99 : 1 次重结晶后），反应产率在 49-96% 之间。此外，该协议受益于快速反应时间并且以简单的方式进行。