N,N-Diethyl-2-ethoxyaniline | 16790-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-Diethyl-2-ethoxyaniline
• 英文别名: N,N-diethyl-o-phenetidine；N,N-Diaethyl-o-phenetidin；2-Diaethylamino-phenol-aethylaether；2-ethoxy-N,N-diethyl-benzenamine；2-ethoxy-N,N-diethylaniline
• CAS: 16790-23-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: IPVMQJMTBBNONT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-2-ethoxyaniline 在 盐酸 作用下， 生成 2-二乙氨基酚
  参考文献：
  名称：

  Foerster, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1880, vol. <2>21, p. 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙醚 在 盐酸 、 tin 、 乙醇 作用下， 生成 N,N-Diethyl-2-ethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Foerster, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1880, vol. <2>21, p. 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and dynamic study of new ortho-(alkylchalcogen)acetanilide atropisomers. A second look at the hydrolysis of quaternary 2-methylbenzazol-3-ium salts
  作者：Susana S. Ramos、Lucinda V. Reis、Renato E.F. Boto、Paulo F. Santos、Paulo Almeida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.123

  日期：2013.10

  corresponding ether, thioether or selenoether derivatives, depending on the starting benzazole salt, by trapping via alkylation with ethyl and hexyl iodides, in moderate to good yields. Reduction of the o-(alkylchalcogen)acetanilides so obtained afforded the corresponding o-(alkylchalcogen)anilines. This methodology provides potential access to o-(alkylchalcogen)anilines bearing up to three different N-alkyl

  在三乙胺的存在下，在沸腾的96％乙醇中进行反应，重新检查N-乙基-2-甲基苯甲唑-3-碘化物的碱催化水解。取决于起始的苯并唑盐，通过用乙基碘和己基碘化物进行烷基化捕集，将得到的不稳定中间体分离为相应的醚，硫醚或硒醚衍生物，产率中等至良好。如此获得的邻-（烷基硫属元素基）乙酰苯胺的还原得到相应的邻-（烷基硫属元素基）苯胺。这种方法提供了潜在的访问ø - （alkylchalcogen）苯胺轴承多达三个不同ñ -以明确的选择性和区域选择性的方式引入烷基。 由于绕N-芳基键的旋转受到限制，邻-（烷基硫属元素基）乙酰苯胺是轴向手性分子。已经使用动态可变温度NMR光谱研究了所得的对映异构现象，并首次在带有除叔丁基和碘基团之外的单一邻位取代基的乙苯胺中确定了相应的旋转势垒。旋转异构体的相互转化的活化作用的估计自由能为17.1至20.5 kcal / mol。
• 5-und 6-Azaphthalide, ihre Isomerengemische, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in druck- und wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0140833A1

  公开（公告）日：1985-05-08

  5- und 6-Azaphthalide der Formel und deren Isomerengemische, worin von Q, und Q2 eines N und das andere CH, Y Wasserstoff, unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, Acyl oder unsubstituiertes oder substituiertes Benzyl, Z Wasserstoff, Niederalkyl oder Phenyl, R, und R2 Wasserstoff, unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder unsubstituiertes oder substituiertes Benzyl oder Phenyl, oder R, und R2 zusammen mit dem sie verbindenden Stickstoffatom einen heterocyclischen Rest, X Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, Aicoxy, Acyloxy, Benzyl, Phenyl, Benzyloxy, Phenyloxy, substituiertes Benzyl oder Benzyloxy, oder die Gruppe T, und T2 Wasserstoff, Niederalkyl, Acyl, Cycloalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Benzyl und T, auch unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl bedeuten und worin die Ringe A und B unsubstituiert oder substituiert sind. Diese Verbindungen eignen sich insbesondere als Farbbildner in druck- oder wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien und ergeben lichtechte und farbstarke blaue Färbungen.

  式中的 5-和 6-萘甲酰胺及其异构体混合物 及其异构体混合物，其中 Q 和 Q2 中一个为 N，另一个为 CH、 Y 是氢、未取代或取代的烷基、酰基或未取代或取代的苄基、 Z 是氢、低级烷基或苯基、 R 和 R2 是氢、未取代或取代的烷基、环烷基或未取代或取代的苄基或苯基，或 R 和 R2 与连接它们的氮原子一起构成杂环基、 X 是氢、卤素、低级烷基、烷氧基、酰氧基、苄基、苯基、苄氧基、苯氧基、取代的苄基或苄氧基，或基团 T和T2是氢、低级烷基、酰基、环烷基、未取代或取代的苄基和T，也是未取代或取代的苯基，其中环A和环B是未取代或取代的。 这些化合物特别适合用作压敏或热敏记录材料中的成色剂，并能产生耐光和色彩浓郁的蓝色染料。
• Vater, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1884, vol. <2>29, p. 289
  作者：Vater

  DOI：——

  日期：——
• Notes
  作者：Hussein A. Fahim、Abdallah M. Fleifel、G. E. Coates、J. Harris、T. Sutcliffe、E. S. Lane、K. G. Lewis、C. H. Hassall、S. L. Martin、Marjorie L. Hilton、M. Webb、A. McGookin、H. Page

  DOI：10.1039/jr9510002761

  日期：——
• REVERSAL OF MULTI-DRUG RESISTANCE BY TETRAARYLETHYLENES
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0624090A1

  公开（公告）日：1994-11-17