2-(4-氰基苯基氨基)-3,3-二甲基丁酸 | 1028253-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氰基苯基氨基)-3,3-二甲基丁酸
• 英文名称: 2-(4-cyanophenylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
• 英文别名: 2-(4-Cyanoanilino)-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 1028253-08-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: KRESNARFAYRDAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氰基苯基氨基)-3,3-二甲基丁酸 、 (2S,4R)-4-(7-chloro-4-methoxyisoquinolin-1-yloxy)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-cyanophenyl)-3-methyl-D-valyl-(4R)-4-((7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-L-prolinamide 、 N-(4-cyanophenyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-((7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。

  公开号：

  US20080119461A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基丙酮酸 、 对氨基苯腈 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(4-氰基苯基氨基)-3,3-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。

  公开号：

  US20080119461A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Ching-Cheng

  公开号：US20110178107A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention relates to compounds of Formula (I), (II), or (III) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [EN] HETEROAROMATIC ACETAMIDE DERIVATIVE, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACÉTAMIDE HÉTÉROAROMATIQUE, PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 芳杂乙酰胺类衍生物及其制备和应用
  申请人：HANGZHOU WESTAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020244460A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  本发明提供一种芳杂乙酰胺类衍生物及其制备和应用，所述芳杂乙酰胺类衍生物为通式(I)所示的芳杂乙酰胺类化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物。本发明经实验证实，本发明的芳杂乙酰胺类衍生物能够特异性结合并抑制或降低瞬时受体电位锚蛋白1(TRPA1)的活性，可应用于治疗由TRPA1介导的疾病。本发明还提供制备该芳杂乙酰胺类衍生物的方法、以及包含该芳杂乙酰胺类衍生物的药物和药物组合物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2086963A2

  公开（公告）日：2009-08-12
• US7772180B2
  申请人：——

  公开号：US7772180B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS C DE L'HÉPATITE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008060927A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] Hepatitis C virus inhibitors having the general formula, (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs du virus de l'hépatite C de formule générale (I). La présente invention concerne également des compositions comprenant des composés et des procédés destinés à utiliser lesdits composés afin d'inhiber le VHC.