bromo-2 butyl-4 pyridine | 100933-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bromo-2 butyl-4 pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-4-butylpyridine
• CAS: 100933-54-8
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• 分子量: 214.105
• InChiKey: AKLZKZDFOCPCGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-2 butyl-4 pyridine 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  缓激肽B2受体的六类新型非肽拮抗剂的基于结构的设计。

  摘要：

  使用衍生自肽拮抗剂结构研究的模板设计了六类非肽缓激肽拮抗剂。合成了每种类别的几种化合物，并测定了与人缓激肽B2受体的结合。每个家族均显示出在最小模板肽水平上具有活性的化合物。三类含有Kd <8 microM的化合物。这些结果为基于药物化学的优化程序提供了多种线索。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00482-0
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基吡啶 在 异丙苯 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium amide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 bromo-2 butyl-4 pyridine
  参考文献：
  名称：

  缓激肽B2受体的六类新型非肽拮抗剂的基于结构的设计。

  摘要：

  使用衍生自肽拮抗剂结构研究的模板设计了六类非肽缓激肽拮抗剂。合成了每种类别的几种化合物，并测定了与人缓激肽B2受体的结合。每个家族均显示出在最小模板肽水平上具有活性的化合物。三类含有Kd <8 microM的化合物。这些结果为基于药物化学的优化程序提供了多种线索。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00482-0

文献信息

• Action du n-butyllithium sur les bromo-3 halogeno-2 pyridines fluoree, chloree et bromee
  作者：M. Mallet、G. Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96696-7

  日期：1985.1

  Apart from the common bromine-lithium exchange reaction in brominated aromatic compounds, it is possible to obtain a lithio-derivative quite different from the one usually described in such a reaction. This new reaction, which results from a special experimental conditions is called ·homotransmetalation”, and it occurs when using n-butyllithium and 3-bromo 2-halogenopyridines (1). Different behaviour

  除了在溴化芳族化合物中常见的溴-锂交换反应之外，还可以获得与这种反应中通常描述的完全不同的锂硫基衍生物。这种由于特殊的实验条件而产生的新反应称为“同金属转移”，是在使用正丁基锂和3-溴2-卤代吡啶（1）时发生的。三种相似的化合物（1：X = F，Cl，Br）观察到不同的行为。建议对这些结果进行解释。然后可以比较所提出的锂硫基结构的相对稳定性。显然，吡啶环的4位的亲核取代比通常公认的容易。
• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010036632A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• Synthesis and antimicrobial activity of clindamycin analogs: pirlimycin, a potent antibacterial agent
  作者：Robert D. Birkenmeyer、Stephen J. Kroll、Charles Lewis、Kurt F. Stern、Gary E. Zurenko

  DOI：10.1021/jm00368a020

  日期：1984.2

  mide. This structural modification results in significantly favorable changes in toxicity, metabolism, and antibacterial potency. Although the in vitro antibacterial activity of clindamycin and pirlimycin are nearly identical, the latter compound is 2-20 times more active than clindamycin when administered to mice experimentally infected with strains of Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes

  描述了一系列克林霉素类似物的制备，其中该分子的天然存在的五元环状氨基酸酰胺部分被四元，六元或七元环状氨基酸酰胺替代。最有趣的化合物是吡霉素（7e，U-57,930E），其中克林霉素的（2S-反式）-4-正丙基丙基部分被（2S-顺式）-4-乙基哌酰胺取代。这种结构修饰导致毒性，新陈代谢和抗菌效力的明显有利变化。尽管克林霉素和吡霉素的体外抗菌活性几乎相同，但当对实验感染金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌，肺炎链球菌，脆弱型拟杆菌的小鼠给药时，后者的活性是克林霉素的2-20倍。和伯氏疟原虫。皮下和口服给药后，吡嗪霉素在大鼠和小鼠中被吸收。它很容易穿透小鼠中脆弱的B. gilgilis引起的脓肿，并被隔离在这些脓肿中。皮下注射200 mg / kg剂量后，至少6倍于所需抑制浓度的药物浓度维持6小时。总生物活性的尿排泄仅由完整的吡霉素组成，未检测到其他抗菌活性代谢物。吡美霉素在大鼠和小鼠的给药水平上耐受良好。皮下注射200
• MALLET, M.;QUEGUINER, G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 16, 3433-3440
  作者：MALLET, M.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IRAK4 INHIBITING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'INHIBITION DE L'IRAK 4
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2016011390A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.