3-(3-nitrophenyl)cyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile | 93255-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-nitrophenyl)cyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• 英文别名: 3-(3-nitrophenyl)-1,1,2,2-tetracyanopropane；3-<3-Nitro-phenyl>-1,1,2,2-tetracyano-cyclopropan；3-<3-Nitro-phenyl>-1,1,2,2-tetracyan-cyclopropan；3-(3-Nitro-phenyl)-1,1,2,2-tetracyan-cyclopropan
• CAS: 93255-97-1
• 化学式: C₁₃H₅N₅O₂
• 分子量: 263.215
• InChiKey: VYEWLDFXTXNLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitrophenyl)cyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 以87 %的产率得到2-amino-6-chloro-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  四氰基环丙烷一锅法转化为高功能化吡啶

  摘要：

  开发了一种由3-芳基环丙烷-1,1,2,2-四甲腈合成2-氨基-4-芳基-6-氯吡啶-3,5-二甲腈的有效方法，通过用氢化钠处理起始原料。无水DMF，然后是异丙醇中的HCl。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03240-9
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 丙二腈 在 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到3-(3-nitrophenyl)cyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种新型的级联反应：羰基化合物和丙二腈直接转化为取代的四氰基环丙烷

  摘要：

  发现了一种新型的化学级联反应：由羰基化合物和CHH酸直接形成环丙烷。游离卤素或含活性卤素的化合物在碱性醇溶液中对1当量羰基化合物和2当量丙二腈的混合物的作用导致形成取代的1,1,2,2-四氰基环丙烷，产率为15-80％ 。后者是用于不同双环杂系统的众所周知的前体，其中包括含有环丙烷环并具有不同类型药理活性的化合物。因此，直接从诸如醛，某些环酮或取代的环己酮和丙二腈之类的简单而合理的起始化合物中直接发现了一种新的，简单而有效的“一锅法”，以50-80％的产率取代四氰基环丙烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.062

文献信息

• A New, Fast and Easy Strategy for One-pot Synthesis of Full Substituted Cyclopropanes: Direct Transformation of Aldehydes to 3-Aryl-1,1,2,2-tetracyanocyclopropanes
  作者：Nader Noroozi Pesyan、Mohammad Ali Kimia、Mohammad Jalilzadeh、Ertan Şahin

  DOI：10.1002/jccs.201200189

  日期：2013.1

  A new, fast and easy method for one‐pot reaction of aromatic aldehydes and dialdehydes with malononitrile and cyanogen bromide has been developed to afford full substituted 3‐arylcyclopropane‐1,1,2,2‐tetracarbonitriles in excellent yields in very short time (about 5 seconds). The structures elucidations werev characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry and X‐ray crystallography techniques

  已开发出一种新的快速简便的方法，用于芳族醛和二醛与丙二腈和溴化氰的单锅反应，可在极短的时间内以极高的收率提供全取代的3-芳基环丙烷-1,1,2,2-四腈。大约5秒钟）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和X射线晶体学技术对结构进行了表征。对于这些化合物，晶体学数据在固体情况下在镜像中显示出两种结构，在溶液中显示出一种不同的结构。讨论了反应机理。
• Flash preparation of carbenoids: A different performance of cyanogen bromide
  作者：Mohammad Hedayati、Nader Pesyan

  DOI：10.13005/ojc/300477

  日期：2014.12.31

  Cyanogen halides are known substances for the cyanating reaction. There are a few evidences for bromination reaction too. On the other hand carbenes are known as very important substances due to their remarkable reactions. Unfortunately carbenes at room temperature are very unstable and there is not a simple method for preparation of them. In most cases the isolation is not possible. We have reported a new reliable and fast preparation method of almost stable carbenoids. The mechanism of the formation has been discussed.

  氰化卤是众所周知的用于氰化反应的物质，也有一些证据表明它们可用于溴化反应。另一方面，由于其显著的反应性，卡宾被认为是非常重要的物质。不幸的是，卡宾在室温下极不稳定，并且没有简单的方法来制备它们。在大多数情况下，它们的分离是不可能的。我们报道了一种新的可靠且快速的制备几乎稳定的卡宾类似物的方法，并讨论了其形成的机制。
• A new type of cascade reaction: direct conversion of carbonyl compounds and malononitrile into substituted tetracyanocyclopropanes
  作者：Michail N. Elinson、Anatolii N. Vereshchagin、Nikita O. Stepanov、Alexey I. Ilovaisky、Alexander Ya. Vorontsov、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.062

  日期：2009.8

  A new type of chemical cascade reaction was found: the direct formation of cyclopropanes from carbonyl compounds and C–H acid. The action of free halogen or active halogen containing compounds on a mixture of 1 equiv of carbonyl compound and 2 equiv of malononitrile in a basic alcohol solution results in the formation of substituted 1,1,2,2-tetracyanocyclopropanes in 15–80% yield. The latter are well-known

  发现了一种新型的化学级联反应：由羰基化合物和CHH酸直接形成环丙烷。游离卤素或含活性卤素的化合物在碱性醇溶液中对1当量羰基化合物和2当量丙二腈的混合物的作用导致形成取代的1,1,2,2-四氰基环丙烷，产率为15-80％ 。后者是用于不同双环杂系统的众所周知的前体，其中包括含有环丙烷环并具有不同类型药理活性的化合物。因此，直接从诸如醛，某些环酮或取代的环己酮和丙二腈之类的简单而合理的起始化合物中直接发现了一种新的，简单而有效的“一锅法”，以50-80％的产率取代四氰基环丙烷。
• Solvent-free, one-pot synthesis of pentasubstituted cyclopropanes in the presence of BrCN and EtONa by milling
  作者：Nader Noroozi Pesyan、Mohammad Rezaee

  DOI：10.1007/s00706-014-1180-2

  日期：2014.7

  A solvent-free, one-pot process for the preparation of pentasubstituted 3-arylcyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitriles in the presence of solid sodium ethoxide by milling was achieved. The one-pot reaction of aromatic aldehydes and dialdehydes with malononitrile, cyanogen bromide, and solid sodium ethoxide afforded pentasubstituted cyclopropanes in excellent yield under solvent-free conditions. The structures were characterized and confirmed by IR, H-1 NMR, C-13 NMR spectroscopy, and mass spectrometry. Its advantages are easy workup, mild reaction conditions, and excellent yields.
• Synthesis of 3-Arylcyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitriles under Micellar Catalysis
  作者：I. N. Bardasov、A. Yu. Alekseeva、D. A. Bezgin、O. V. Ershov

  DOI：10.1134/s1070428018120187

  日期：2018.12

  An environmentally benign procedure has been developed for the synthesis of 3-arylcyclopropane- 1,1,2,2-tetracarbonitriles in an aqueous surfactant solution.