2-(4-溴-2-甲氧基苯氧基)乙酸乙酯 | 648439-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴-2-甲氧基苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)acetate
• 英文别名: Ethyl (4-bromo-2-methoxyphenoxy)acetate
• CAS: 648439-23-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: MVSSAQVYFOJKMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-2-甲氧基苯氧基)乙酸乙酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。

  公开号：

  WO2015026792A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻甲氧基苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到2-(4-溴-2-甲氧基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  异双功能配体降解BAF复合因子BRD9

  摘要：

  含溴结构域的蛋白质BRD9是人BAF（SWI / SNF）核小体重塑复合体的亚基，已成为癌症中有吸引力的治疗靶标。尽管开发了针对BRD9溴结构域的化学探针，但对BRD9的功能了解甚少，超出了乙酰赖氨酸的识别范围。因此，通过迭代设计和测试桥接BRD9 bromodomain和cereblon E3泛素连接酶复合体的异双功能配体，我们创建了首个BRD9定向化学降解剂。与亲代配体相比，BRD9的降解物显示出显着增强的效价（10到100倍）。在急性髓细胞性白血病模型中并行研究具有不同BRD9结合化学型的降解物可解决这一新兴药物类别中的bromodomain多元药理学问题。一起，dBRD9作为研究BRD9的工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201611281

文献信息

• [EN] DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEIN 9 (BRD9) BY CONJUGATION OF BRD9 INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA PROTÉINE CONTENANT UN BROMODOMAINE 9 (BRD9) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BRD9 AVEC UN LIGAND DE LA LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017223452A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present application provides bifunctional compounds of Formula (I): or an enantiomer, diastereomer, or stereoisomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or prodrug thereof, which act as protein degradation inducing moieties for bromodomain-containing protein 9 (BRD9). The present application also provides methods for the targeted degradation of BRD9 through the use of the bifunctional compounds that link a ubiquitin ligase-binding moiety to a ligand that is capable of binding to BRD9 which can be utilized in the treatment of disorders modulated by BRD9.

  本申请提供了Formula (I)的双功能化合物：或其对映体、非对映体或立体异构体，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，这些化合物作为蛋白质降解诱导基团，用于溴结构域含蛋白质9 (BRD9)。本申请还提供了通过使用将泛素连接酶结合基团与能够结合到BRD9的配体连接的双功能化合物来实现对BRD9的靶向降解的方法，该方法可用于治疗受BRD9调节的疾病。
• Amide compounds having MCH-antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040152742A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to amide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, b, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one amide according to the invention. In view of the MCH receptor-antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I1的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中给出的含义。此外，本发明涉及至少含有本发明中一种酰胺的药物组合物。鉴于MCH受体拮抗活性，本发明中的药物组合物适用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150065504A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的制药组合物和合成方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒病毒感染的方法。副黏液病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020160193A3

  公开（公告）日：2020-09-10
• DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEIN 9 (BRD9) BY CONJUGATION OF BRD9 INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3474900A1

  公开（公告）日：2019-05-01