2-(4-溴-2-甲酰基苯氧基)丙酸 | 171347-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴-2-甲酰基苯氧基)丙酸
• 英文名称: 2-[(4-bromo-2-formylphenyl)oxy]propanoic acid
• 英文别名: 2-(4-Bromo-2-formylphenoxy)propanoic acid
• CAS: 171347-47-0
• 化学式: C₁₀H₉BrO₄
• 分子量: 273.083
• InChiKey: RWXQZBNVNBRZCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-2-甲酰基苯氧基)丙酸 在 水 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 5-溴-2-甲基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Na+-Glucose Cotransporter Inhibitors as Antidiabetic Agents. II. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4'-Dehydroxyphlorizin Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列4'-去羟基荭草苷衍生物，并评估了这些化合物对大鼠尿糖排泄的影响。活性对结构有严格的要求。在A环的3位和/或4位引入小取代基或平面环是允许的，但A环与B环之间的桥接部分或糖部分的任何改变会导致活性的完全丧失。B环上的6'-OH基团也是必要的，即使是6'-OH基团的小结构修改也会显著降低活性。在合成的化合物中，5-苯并呋喃衍生物25是最有效的，并被选为进一步结构-活性关系研究的新先导。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.22
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴-2-甲酰基苯氧基)丙酸乙酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-溴-2-甲酰基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-, 3-, 4- and 7-(2-alkylcarbamoyl-1-alkylvinyl)benzo[b]furans and their BLT₁and/or BLT₂inhibitory activities

  摘要：

  设计了几种2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基苯并[b]呋喃，旨在寻找选择性的白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂。合成了在3-位具有取代基的2-(2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基)苯并[b]呋喃、在3-位具有取代基的4-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃、7-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃和3-(2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基)苯并[b]呋喃，并评估了它们对LTB4受体（BLT1和BLT2）的抑制活性。(E)-3-氨基-4-[2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基氨基甲酰基]-1-甲基乙烯基]苯并[b]呋喃((E)-17c)显示出对BLT2具有强效且选择性的抑制活性。另一方面，(E)-7-(2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃((E)-27a)对BLT1和BLT2均显示出强效的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b710935k

文献信息

• [EN] TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ACIDES GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011103546A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates to the use of triazolone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  这项发明涉及三唑酮衍生物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及三唑酮在癌症治疗中的应用。
• [EN] 2, 3, 4, 5-TETRAHYDROBENZO[F][1, 4]OXAZEPINE-5-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE D'ACIDE 2, 3, 4, 5-TETRAHDROBENZO`F! `1, 4!OXAZEPINE-5-CARBOXYLIQUE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004100958A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to benzoxazepinone derivatives of formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkoxy, halogen or -NR'R'; n is 1 or 2; R',R' are independently from each other hydrogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, -(CH2)m-cycloalkyl, -(CH2)m-phenyl or -(CH2)m-O-lower alkyl; m is 0,1or 2; R3 is lower alkyl, -(CH2)m-C(O)O-lower alkyl, cycloalkyl or -(CH2)m-phenyl, which is unsusbtituted or substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen or lower alkyl; R4 is -(CH2)ο-phenyl, which is unsusbtituted or substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl, -NR'R', nitro or _SO2NH2, or is - cycloalkyl, unsubstituted or substituted by phenyl, or is - (CR'R')ο-heterocyclyl, selected from the group defined in claim 1 and o is 1 or 2; and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. These compounds are good Ϝ-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式（I）的苯并噁唑啉酮衍生物，其中R1为氢、低碳氧基、卤素或-NR'R'；n为1或2；R'，R'各自独立地为氢或低碳基；R2为氢、低碳基、-(CH2)m-环烷基、-(CH2)m-苯基或-(CH2)m-O-低碳基；m为0、1或2；R3为低碳基、-(CH2)m-C（O）O-低碳基、环烷基或-(CH2)m-苯基，未经置换或经过一或两个置换基从卤素或低碳基的群中选择；R4为-(CH2)ο-苯基，未经置换或经过一或两个置换基从卤素、三氟甲基、-NR'R'、硝基或_SO2NH2的群中选择，或为-环烷基，未经置换或经过苯基置换，或为-(CR'R')ο-杂环基，从权利要求1中定义的群中选择，o为1或2；以及其药学上适宜的酸盐。这些化合物是治疗阿尔茨海默病的良好Ϝ-分泌酶抑制剂。
• Benzoxazepinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040235819A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to benzoxazepinone derivatives of formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined in the specification and to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. These compounds are good &ggr;-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明涉及公式1中的苯并噁唑酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4和n如规范中所定义，并且其药物适宜的酸盐。这些化合物是治疗阿尔茨海默病的良好&ggr;-分泌酶抑制剂。
• TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20120316151A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  This invention relates to the use of triazolone derivatives of Formula (I) for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用式（I）的三唑酮衍生物来调节脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用三唑酮治疗癌症。
• Triazolones as fatty acid synthase inhibitors
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US08802864B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  This invention relates to the use of triazolone derivatives of Formula (I) for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用式（I）的三唑酮衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用三唑酮类化合物治疗癌症。