(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-acetyl chloride | 1086601-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4-fluoro-phenyl)-acetyl chloride
• 英文别名: (2-Bromo-4-fluorophenyl)-acetyl chloride；2-(2-bromo-4-fluorophenyl)acetyl chloride
• CAS: 1086601-89-9
• 化学式: C₈H₅BrClFO
• 分子量: 251.483
• InChiKey: PYLJWYYGGYIAPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4-fluoro-phenyl)-acetyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到2-(2-bromo-4-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144223

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-bromo-4-fluoro-phenyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型激素敏感性脂肪酶抑制剂的设计，合成和药理评价

  摘要：

  抑制HSL是治疗血脂异常的一种有前途的方法。作为重新优化铅化合物2的结果，我们确定了对HSL酶和对胆碱酯酶（AChE和BuChE）具有高选择性的细胞表现出有效抑制活性的新型化合物25a。化合物25a以1 mg / kg po的剂量在大鼠中表现出抗脂解作用，这表明该化合物是最有效的口服活性HSL抑制剂，反映了其强大的体外活性。此外，化合物25a没有显示出生物活化责任。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.07.028

文献信息

• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：Doherty M. Elizabeth

  公开号：US20060241296A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  具有一般结构和成分的化合物及其含量，用于治疗急性、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、群头痛、混合血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠道疾病、炎性眼部疾病、炎性或不稳定膀胱疾病、银屑病、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症疾病、炎症性疼痛和相关的过敏症和痛觉过敏、神经性疼痛和相关的过敏症和痛觉过敏、糖尿病性神经病疼痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、去神经综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍，单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒症、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃病变、头发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014164428A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection. Formule (I)

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Triazolyl aminopyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08063035B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶化合物，用于治疗癌症。
• TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100087431A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶类化合物，可用于治疗癌症。
• 4-Aminopyrimidine tetrahydronaphthols: A series of novel vanilloid receptor-1 antagonists with improved solubility properties
  作者：Elizabeth M. Doherty、Daniel Retz、Narender R. Gavva、Rami Tamir、James J.S. Treanor、Mark H. Norman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.022

  日期：2008.3

  8-( 6-( 4-( Trifluoromethyl) phenyl) pyrimidin- 4- ylamino)- 1,2,3,4- tetrahydronaphthalen- 2- ol ( 4) and analogs ( 5 - 10) were shown to be potent inhibitors of human and rat TRPV1 in vitro with increased solubility over our previous series. Synthesis, SAR, and improvements in metabolic stability and absorption of these compounds are described herein. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.