The palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed regioselective <i>ortho</i>-C–H bromination/iodination of arylacetamides with <i>in situ</i> generated imidic acid as the directing group: mechanistic exploration
作者:Yogesh Jaiswal、Yogesh Kumar、Amit Kumar
DOI:10.1039/c9ob01082c
日期:——
study, we report the palladium(ii)-catalyzed regioselective ortho-C-H bromination/iodination of challenging arylacetamide derivatives using N-halosuccinimides as halogenating agents. Diverse arylacetamides underwent the regioselective ortho-bromination and iodination of aromatic C-H bonds in the presence of a reactive benzylic C(sp3)-H bond without installing any bulky auxiliaries via unfavorable six-membered
在本研究中,我们报道了使用N-卤代琥珀酰亚胺作为卤化剂,钯(ii)催化的具有挑战性的芳基乙酰胺衍生物的区域选择性邻CH溴化/碘化。在不存在不利的六元金属环的情况下,在没有反应性苄基C(sp3)-H键的情况下,对不同的芳基乙酰胺进行芳香族CH键的区域选择性邻溴化和碘化反应。弱的配位,使用普遍存在的伯酰胺挑战CH功能,简单的催化系统和广泛的底物范围是这种转化的关键特征。此外,卤代酰胺衍生物被转化成各种有价值的合成子。详细的机理研究揭示了有关反应途径的一些有趣方面。