2-(2-chlorobenzyl)pyridine | 36995-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorobenzyl)pyridine
• 英文别名: o-Chlor-2-benzylpyridin；2-(2-Chlor-benzyl)-pyridin；2-(o-chlorobenzyl)-pyridine；2-[(2-Chlorophenyl)methyl]pyridine
• CAS: 36995-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: DYPHAKFMMFSUDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157-159 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorobenzyl)pyridine 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 以100%的产率得到2-(2-chlorobenzyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal compounds

  摘要：

  具有以下结构式（I）的杀菌化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 是可选的取代苯基；R.sup.2 和 R.sup.3，相同或不同，是氢或 C.sub.1-4 烷基；R.sup.4、R.sup.5 和 R.sup.6，相同或不同，是氢、C.sub.1-4 卤代烷基、C.sub.1-4 烷基或 C.sub.1-4 烷氧基；R.sup.7、R.sup.8 和 R.sup.9，相同或不同，是氢、C.sub.1-4 烷基、C.sub.1-4 卤代烷基、C.sub.1-4 烷氧基或卤素，或者 R.sup.7 和 R.sup.8 共同形成结构式 --(CH.sub.2).sub.m -- 的聚亚甲基基团，其中 m 为 3 或 4；以及它们的酸盐或金属络合物；作为杀真菌剂是有用的。该发明还涉及制备它们的方法，含有它们的杀真菌组合物，以及使用它们来对抗真菌，特别是植物中的真菌感染的方法。

  公开号：

  US05185339A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄硫醇 在 甲基溴化镁 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(2-chlorobenzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  亚砜的多用途C（sp2）-C（sp3）配体偶联，用于二芳基烷烃的对映选择性合成

  摘要：

  手性（杂）芳基苄基亚砜与格利雅试剂的反应得到对映体纯的二芳基烷烃，收率高达98％，对映体过量大于99.5％。该配体偶联反应可耐受多种取代模式，并可以通过三个操作简单的步骤从市售试剂中进入化学空间的不同区域。该策略提供了对传统上由过渡金属催化的交叉偶联合成的缺电子的杂芳族化合物的正交访问，并规避了与原金属脱金属和β-氢化物消除相关的常见问题。

  DOI：

  10.1002/anie.201602264

文献信息

• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• Histamine Antagonists. γ,γ-Disubstituted N,N-Dialkylpropylamines¹
  作者：Nathan Sperber、Domenick Papa、Erwin Schwenk、Margaret Sherlock、Rosemarie Fricano

  DOI：10.1021/ja01156a078

  日期：1951.12
• Photoredox-Catalyzed Synthesis of Remote Fluoroalkylated Azaarene Derivatives and the α-Deuterated Analogues via 1,<i>n</i>-Hydrogen-Atom-Transfer-Involving Radical Reactions
  作者：Xiaowei Chen、Wenhui Wei、Chunyang Li、Hongwei Zhou、Baokun Qiao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03204

  日期：2021.11.19
• Chemistry of the Benzylpyridines. II. Nuclear Substituted 2-Benzylpyridines¹
  作者：Nathan Sperber、Domenick Papa、Erwin Schwenk、Margaret Sherlock

  DOI：10.1021/ja01152a088

  日期：1951.8
• Saijo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1529
  作者：Saijo

  DOI：——

  日期：——