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2-(4-溴-3-甲基苯基)-2-甲基丙腈 | 1006390-25-5

中文名称
2-(4-溴-3-甲基苯基)-2-甲基丙腈
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-methylpropanenitrile
英文别名
——
2-(4-溴-3-甲基苯基)-2-甲基丙腈化学式
CAS
1006390-25-5
化学式
C11H12BrN
mdl
MFCD19695356
分子量
238.127
InChiKey
AZUKMMFEPRVVEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-溴-3-甲基苯基)-2-甲基丙腈 、 5-(2,2-dimethyl-1-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy)-1-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)propyl)pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以48%的产率得到2-(4-(6-(1-hydroxy-2,2-dimethyl-1-(pyrimidin-5-yl)propyl)pyridin-3-yl)-3-methylphenyl)-2-methylpropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS AS FUNGICIDES
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES EN TANT QUE FONGICIDES
    摘要:
    这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的I式化合物,并治疗由这些金属酶介导的疾病、紊乱或症状的方法。
    公开号:
    WO2015160665A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-溴-3-甲基苯基)乙腈碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到2-(4-溴-3-甲基苯基)-2-甲基丙腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS AS FUNGICIDES
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES EN TANT QUE FONGICIDES
    摘要:
    这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的I式化合物,并治疗由这些金属酶介导的疾病、紊乱或症状的方法。
    公开号:
    WO2015160665A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(4-溴-3-甲基苯基)乙腈碘甲烷sodium;hydrideN,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 、 hexanes 、 magnesium sulfate2-(4-溴-3-甲基苯基)-2-甲基丙腈 作用下, 反应 18.33h, 以to provide the expected product 2-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-methylpropanenitrile (12.6 g, 99%) as a clear yellow oil which的产率得到2-(4-溴-3-甲基苯基)-2-甲基丙腈
    参考文献:
    名称:
    BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    摘要:
    此处提供了符合公式I的化合物,可用于治疗疼痛。
    公开号:
    US20110137045A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
    申请人:PRAXIS PREC MEDICINES INC
    公开号:WO2018098499A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including Dravet syndrome or epilepsy are also provided herein.
    本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物,用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状,例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状,包括德拉维特综合征或癫痫的方法。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BETA AMYLOID PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LA BÊTA-AMYLOÏDE
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2010098487A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.
    化合物的分子式为[I]:或其药理学可接受的盐或酯,其中环A代表一个五元芳香杂环基团或类似于非芳香环基团的融合物,可以被取代,环B代表一个苯基或类似的基团,可以被取代,X1代表一个单键或类似物,R1和R2分别代表一个C1-6烷基基团或类似物,m表示0到3的整数,n表示0到2的整数,对由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
  • New Benzimidazole Derivatives
    申请人:Brown William
    公开号:US20080221188A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    Provided herein are compounds in accord with Formula I: that are useful in the treatment of pain.
    以下是符合公式I的化合物,可用于治疗疼痛。
  • Nitrogen-Containing Fused Heterocyclic Compounds and Their use as Beta Amyloid Production Inhibitors
    申请人:Kitazawa Noritaka
    公开号:US20120053171A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.
    化合物的化学式为[I],或其药理学上可接受的盐或酯,其中环A代表一个五元芳香杂环基团或类似物,与非芳香环基团融合,可以被取代,环B代表苯基或类似物,可以被取代,X1代表单键或类似物,R1和R2各代表C1-6烷基或类似物,m代表0至3的整数,n代表0至2的整数,该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
  • Benzimidazole derivatives
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08093402B2
    公开(公告)日:2012-01-10
    Provided herein are compounds in accord with Formula I: that are useful in the treatment of pain.
    在此提供符合公式I的化合物,这些化合物可用于治疗疼痛。
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