methyl N-methyl-N-(p-tolyl)glycylglycinate | 1448812-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-methyl-N-(p-tolyl)glycylglycinate
• 英文别名: methyl 2-[[2-(N,4-dimethylanilino)acetyl]amino]acetate
• CAS: 1448812-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: GIMLFBAVPBZBSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异腈基乙酸甲酯 、 N,N-二甲基对甲苯胺 在 水 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83 %的产率得到methyl N-methyl-N-(p-tolyl)glycylglycinate
  参考文献：
  名称：

  调节共价三嗪框架的激子结合能以增强光催化作用

  摘要：

  强激子效应是阻碍在聚合物半导体中进行光催化的自由电荷载流子产生的主要限制因素，这通常受到具有固有强库仑相互作用的 Frenkel 激子的抑制，严重限制了有机半导体的光催化活性。最小化 Frenkel 激子的潜在库仑相互作用对于减少能量损失并因此促进电荷载流子的产生是理想的。尽管如此，这一点长期以来一直被忽视，其在共价三嗪框架 (CTF) 中的发展仍处于起步阶段。在此，开发了一系列 CTF 以通过以下方式促进激子解离内置偶极子控制策略。富含噻吩的 CTF 可将激子结合能降低至 97.5 meV，以实现激子解离。因此，在富含噻吩结构的 CTF 上促进光生电荷载流子的产生和分离，使得苯硫酚的 Ugi 反应和官能化具有比苄基类似物 Ph-CTF 更高的产率，其中促进超氧自由基 (O 2 ˙ - ) 和单线态氧( 1 O 2 ) 光生通过分别促进了电子和能量转移过程。这种架构不仅建立了对调节聚合物半

  DOI：

  10.1039/d2ta06479k

文献信息

• Photoredox catalysis under shear using thin film vortex microfluidics
  作者：Michael N. Gandy、Colin L. Raston、Keith A. Stubbs

  DOI：10.1039/c5cc02153g

  日期：——

  A microfluidic vortex fluidic device (VFD) operating in either confined or continuous mode is effective in high yielding photoredox reactions involving Rose Bengal, with short reaction times.

  一种微流体旋涡流体器件（VFD），无论是在受限模式还是连续模式下运行，对涉及罗斯孟格尔的高产光氧化还原反应非常有效，反应时间短。
• Visible-light mediated heterogeneous C–H functionalization: oxidative multi-component reactions using a recyclable titanium dioxide (TiO2) catalyst
  作者：Carlos Vila、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c3gc40587g

  日期：——

  Visible-light mediated heterogeneous C–H functionalization of tertiary amines provides access to a variety of α-amino amides. An oxidative, titanium dioxide catalyzed, Ugi-type, three-component reaction has been developed in which the catalyst can be recycled without loss of activity.

  可见光介导的异构C–H功能化 叔胺 提供各种α-氨基的通道 酰胺类。已经开发出氧化的，二氧化钛催化的Ugi型三组分反应，其中催化剂 可以回收利用而不会损失活性。
• Regulating the exciton binding energy of covalent triazine frameworks for enhancing photocatalysis
  作者：Weijie Zhang、Zhaozhang Deng、Jiyong Deng、Chak-Tong Au、Yunfeng Liao、Hai Yang、Qingquan Liu

  DOI：10.1039/d2ta06479k

  日期：——

  development is still in its infancy in covalent triazine frameworks (CTFs). Herein, a series of CTFs were developed to promote exciton dissociation via a built-in dipole control strategy. Thiophene-rich CTFs deliver a reduction of exciton binding energy down to 97.5 meV to enable exciton dissociation. Thus, the facilitated generation and separation of photogenerated charge carriers over CTFs of thiophene-rich

  强激子效应是阻碍在聚合物半导体中进行光催化的自由电荷载流子产生的主要限制因素，这通常受到具有固有强库仑相互作用的 Frenkel 激子的抑制，严重限制了有机半导体的光催化活性。最小化 Frenkel 激子的潜在库仑相互作用对于减少能量损失并因此促进电荷载流子的产生是理想的。尽管如此，这一点长期以来一直被忽视，其在共价三嗪框架 (CTF) 中的发展仍处于起步阶段。在此，开发了一系列 CTF 以通过以下方式促进激子解离内置偶极子控制策略。富含噻吩的 CTF 可将激子结合能降低至 97.5 meV，以实现激子解离。因此，在富含噻吩结构的 CTF 上促进光生电荷载流子的产生和分离，使得苯硫酚的 Ugi 反应和官能化具有比苄基类似物 Ph-CTF 更高的产率，其中促进超氧自由基 (O 2 ˙ - ) 和单线态氧( 1 O 2 ) 光生通过分别促进了电子和能量转移过程。这种架构不仅建立了对调节聚合物半
• Electrochemical synthesis of α-amino amides <i>via</i> C(sp³)–H bond activation
  作者：Zhipeng Guan、Yanan Peng、Dongfeng Yang、Shuxiang Zhu、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d2gc00530a

  日期：——

  reaction for the synthesis of α-amino amides via C(sp3)–H bond activation. The active intermediate generated by the difunctionalization of isocyanide undergoes intermolecular rearrangement rather than the easier intramolecular rearrangement. This may be caused by a six-member ring transition state. In addition, under metal-free and external oxidant-free conditions, large-scale synthesis and good functional

  多组分反应为合成化学领域中构建各种高价值分子提供了一种快速有效的工具。在此，我们报道了一种通过C(sp 3 )-H 键活化合成 α-氨基酰胺的新型电化学氧化四组分反应。通过异氰化物的双官能化产生的活性中间体经历分子间重排而不是更容易的分子内重排。这可能是由六元环过渡态引起的。此外，在无金属和无外部氧化剂条件下，大规模合成和良好的官能团耐受性表明该方法具有潜在的适用性。