isopropyl (1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)methylphosphinate | 404380-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isopropyl (1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)methylphosphinate
• 英文别名: 1-methyl-4-[methyl(propan-2-yloxy)phosphoryl]-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 404380-42-3
• 化学式: C₁₀H₂₀NO₂P
• 分子量: 217.248
• InChiKey: MQGRPZYYIJFIMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl (1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)methylphosphinate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1,2,5,6-四氢吡啶-4-基)甲基磷酸
  参考文献：
  名称：

  An improved, versatile synthesis of the GABAC antagonists (1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)methylphosphinic acid (TPMPA) and (piperidin-4-yl)methylphosphinic acid (P4MPA)

  摘要：

  本研究描述了一种简单、多用途和经济的方法合成高选择性 GABAC 拮抗剂（1,2,5,6-四氢吡啶-4-基）甲基膦酸（TPMPA）和饱和类似物 P4MPA。TPMPA 通过钯催化的 C-P 键形成反应分五个步骤高产制备。

  DOI：

  10.1039/b105989k
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 三乙烯二胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 isopropyl (1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)methylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  An improved, versatile synthesis of the GABAC antagonists (1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)methylphosphinic acid (TPMPA) and (piperidin-4-yl)methylphosphinic acid (P4MPA)

  摘要：

  本研究描述了一种简单、多用途和经济的方法合成高选择性 GABAC 拮抗剂（1,2,5,6-四氢吡啶-4-基）甲基膦酸（TPMPA）和饱和类似物 P4MPA。TPMPA 通过钯催化的 C-P 键形成反应分五个步骤高产制备。

  DOI：

  10.1039/b105989k