4-((4-((3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyridine | 1609200-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4-((3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyridine
• 英文别名: 4-[2-[4-[2-[3,4,5-Tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridine；4-[2-[4-[2-[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridine
• CAS: 1609200-02-3
• 化学式: C₄₂H₅₅NO₁₂
• 分子量: 765.898
• InChiKey: NTCBMUSFTNXKTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 4-((4-((3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到palladium(2+);4-[2-[4-[2-[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridine;dichloride
  参考文献：
  名称：

  Multiple CH⋯O interactions involving glycol chains as driving force for the self-assembly of amphiphilic Pd(ii) complexes

  摘要：

  在极性介质中，尝试乙二醇链之间的合作性内部和相互链间的CH⋯O相互作用是两亲性Pd（ii）配合物自组装的驱动力。

  DOI：

  10.1039/c4cc06152g
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-((4-((3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  π-π和非常规C引发的自组装和（水）胶凝作用？H⋅⋅⋅X氢键相互作用

  摘要：

  弱c  H⋅⋅⋅X氢键在晶体工程和在溶液中阴离子识别重要的稳定力。相反，迄今为止，它们对超分子聚合物或凝胶的稳定性的定量影响尚待探索。本文中，我们报道了一种基于低聚亚苯基乙炔（OPE）的两亲性Pt II络合物，该络合物在π-π和不同的弱C-H⋅⋅⋅X（X = Cl，O）相互作用（涉及氯）的驱动下，在水和极性介质中形成超分子聚合物结构附着在Pt II上的原子中心，氧原子和极化的亚甲基都属于外围的乙二醇链。一系列实验技术（UV / Vis，1D和2D NMR，DLS，AFM，SEM和X射线衍射）证明，不同的弱非共价相互作用之间的相互作用导致高纵横比自组装结构的协同形成以及其中分子排列保持在结晶状态的凝胶。

  DOI：

  10.1002/anie.201307806

文献信息

• Pathway Control in Cooperative vs. Anti‐Cooperative Supramolecular Polymers
  作者：Lorena Herkert、Jörn Droste、Kalathil K. Kartha、Peter A. Korevaar、Tom F. A. de Greef、Michael Ryan Hansen、Gustavo Fernández

  DOI：10.1002/anie.201905064

  日期：2019.8.12

  unravel the competition between the anti‐cooperative and cooperative pathways: buffering of monomers into small‐sized, anti‐cooperative species affects the formation of elongated assemblies, which might open up new strategies for pathway control in self‐assembly. Our findings reveal that side‐chain immiscibility is an efficient method to control anti‐cooperative assemblies and pathway complexity in general

  控制π共轭分子组装体中的纳米级形态是开发超分子功能材料的关键。在这里，我们报道了一种不对称取代的两亲性Pt II配合物 1该图显示了在非极性介质中独特的自组装行为，提供了两种竞争性的反合作和合作途径，具有不同的分子排列（分别为长滑动与中等滑动）和纳米级形态（分别为圆盘与纤维）。利用热力学模型，我们可以揭示反合作和合作途径之间的竞争：将单体缓冲到小型反合作物种中会影响细长组装的形成，这可能会为自组装中的途径控制开辟新策略。我们的发现表明，一般而言，侧链不混溶是控制反合作装配和路径复杂性的有效方法。