3-(5-Chloro-2-methoxy-pyridin-3-yl)-1-(3,4-dichloro-phenyl)-propan-1-ol | 103058-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-Chloro-2-methoxy-pyridin-3-yl)-1-(3,4-dichloro-phenyl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(5-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 103058-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₃NO₂
• 分子量: 346.641
• InChiKey: VXZMWAICFMCFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Chloro-2-methoxy-pyridin-3-yl)-1-(3,4-dichloro-phenyl)-propan-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-氯-2-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Bargar, T. M.; Wilson, T.; Daniel, J. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1583 - 1592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 在 palladium diacetate sodium tetrahydroborate 、 溴 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 138.08h， 生成 3-(5-Chloro-2-methoxy-pyridin-3-yl)-1-(3,4-dichloro-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bargar, T. M.; Wilson, T.; Daniel, J. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1583 - 1592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-phenylpyrano[2,3-b]pyridines
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0178633A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  2-Phenylpyrano [2,3-b]pyridines are described herein. These compounds are active against a variety of viruses. A number of procedures can be used to prepare the compounds of this invention but, at some point, they would all make use of the cyclization of a (phenyl) (pyridyl) propanol or (phenyl) (pyridyl) propenol.

  这里描述的是 2-苯基吡喃并[2,3-b]吡啶。 这些化合物对多种病毒具有活性。 本发明化合物的制备可采用多种方法，但在某些情况下，它们都会利用（苯基）（吡啶基）丙醇或（苯基）（吡啶基）丙烯醇的环化作用。
• US4588733A
  申请人：——

  公开号：US4588733A

  公开（公告）日：1986-05-13
• Bargar, T. M.; Wilson, T.; Daniel, J. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1583 - 1592
  作者：Bargar, T. M.、Wilson, T.、Daniel, J. K.

  DOI：——

  日期：——