N-(4-pyridyl)-N-(4-fluorophenyl)formamide | 1444155-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-pyridyl)-N-(4-fluorophenyl)formamide
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-N-pyridin-4-ylformamide
• CAS: 1444155-44-5
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O
• 分子量: 216.215
• InChiKey: ZTEOWRKQMPZHHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 N-(4-pyridyl)-N-(4-fluorophenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  通过显式溶剂化取代基对芳香环的静电调制

  摘要：

  溶剂效应被认为在通过空间效应和极化效应调节静电相互作用中起主要作用，但这些现象通常很难剖析。通过使用合成分子扭转平衡和简单的显式溶剂化模型，我们证明取代基的溶剂化显着影响芳环的静电势。虽然极化效应很重要，但我们表明一个简单的附加空间模型也提供了对实验数据的合理解释。结果提供了对溶剂结构的见解，并可能有助于开发计算成本低廉的溶剂模型。

  DOI：

  10.1021/ja402566w

文献信息

• Electrostatic Modulation of Aromatic Rings via Explicit Solvation of Substituents
  作者：Kamila B. Muchowska、Catherine Adam、Ioulia K. Mati、Scott L. Cockroft

  DOI：10.1021/ja402566w

  日期：2013.7.10

  implicated as playing a major role in modulating electrostatic interactions via through-space and polarization effects, but these phenomena are often hard to dissect. By using synthetic molecular torsion balances and a simple explicit solvation model, we demonstrate that the solvation of substituents substantially affects the electrostatic potential of aromatic rings. Although polarization effects are

  溶剂效应被认为在通过空间效应和极化效应调节静电相互作用中起主要作用，但这些现象通常很难剖析。通过使用合成分子扭转平衡和简单的显式溶剂化模型，我们证明取代基的溶剂化显着影响芳环的静电势。虽然极化效应很重要，但我们表明一个简单的附加空间模型也提供了对实验数据的合理解释。结果提供了对溶剂结构的见解，并可能有助于开发计算成本低廉的溶剂模型。