methyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-3-nitrobenzoate | 1040165-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-3-nitrobenzoate
• CAS: 1040165-08-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₅
• 分子量: 263.21
• InChiKey: PKUVHCQWSYOMPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-3-nitrobenzoate 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 锌 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36.6%的产率得到2-氨基-3-氨基甲酰基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO[4,5-B]INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THE EXPANSION OF HEMATOPOIETIC STEM CELLS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDO[4,5-B]INDOLE ET LEUR UTILISATION DANS L'EXPANSION DES CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES

  摘要：

  提供了嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物。这些化合物对扩大造血干细胞群体特别是人类造血干细胞群体是有用的。这些化合物也在治疗涉及造血干细胞的疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013110198A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 、 氰乙酰胺 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以67%的产率得到methyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂，以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症的治疗。

  公开号：

  WO2010112124A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR ENHANCING VIRAL GENE TRANSFER TO HUMAN HEMATOPOIETIC CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉ POUR L'ACCROISSEMENT DU TRANSFERT DE GÈNES VIRAUX VERS DES CELLULES HÉMATOPOÏÉTIQUES HUMAINES
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2016041080A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Methods and compositions for enhancing viral gene transfer, such as lentiviral gene transfer, and improving the efficacy of gene delivery to cells such as primitive hematopoietic cells, are described. These methods and compositions are based on the use of pyrimido[4,5- b]indole derivatives. Cell-based compositions and methods useful for therapeutic indications amenable to treatment with gene therapies, including hematopoietic stem cell therapies, are also described.

  描述了用于增强病毒基因转移（如慢病毒基因转移）并改善基因传递到原始造血细胞等细胞的方法和组合物。这些方法和组合物基于嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物的使用。还描述了用于治疗适合进行基因疗法治疗的治疗指标的细胞基础组合物和方法，包括造血干细胞疗法。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVE HAVING IKAPPAB KINASE BETA INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Enomoto Hiroshi

  公开号：US20100041628A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed is a compound represented by the general formula (1) or a salt thereof. The compound or a salt thereof has an inhibitory activity on IKKβ and is therefore useful as preventive and/or therapeutic agent for a disease associated with IKKβ. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group, a hydroxy group, or the like; R 2 represents a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, or the like; and m represents 0, 1, 2, or the like.

  揭示了一种由通式（1）表示的化合物或其盐。该化合物或其盐具有对IKKβ的抑制活性，因此可用作预防和/或治疗与IKKβ相关的疾病的药物。在公式中，R1表示氢原子，低级烷基，芳基，羟基或类似物; R2表示卤素原子，低级烷基，低级烯基，低级炔基或类似物; m表示0，1，2或类似物。
• Indole derivative having IκB kinase β inhibitory activity
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08193237B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Disclosed is a compound represented by the general formula (1) or a salt thereof. The compound or a salt thereof has an inhibitory activity on IKKβ and is therefore useful as preventive and/or therapeutic agent for a disease associated with IKKβ. In the formula, R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group, a hydroxy group, or the like; R2 represents a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, or the like; and m represents 0, 1, 2, or the like.

  本发明涉及一种由通式（1）表示的化合物或其盐。该化合物或其盐具有对IKKβ的抑制活性，因此可用作预防和/或治疗与IKKβ相关的疾病的药物。在公式中，R1代表氢原子，较低的烷基，芳基，羟基或类似物；R2代表卤素原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的炔基或类似物；m代表0，1，2或类似物。
• Autotaxin inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US08329907B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为自体税脂酶抑制剂，并且使用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同类型的癌症。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Schultz Melanie

  公开号：US20120015976A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为自体税脂酰酰肽酶抑制剂，并且利用这种化合物治疗和/或预防由升高的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酰酰肽酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同癌症。