2-(4-溴苄基)-1,3-二氧戊环 | 4410-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苄基)-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-(4-bromobenzyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[(4-Bromophenyl)methyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 4410-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: ACKDBUNMLXWBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苄基)-1,3-二氧戊环 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-(4-azidophenyl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  结合神经行为分析和体内光亲和标记来了解 Casper 斑马鱼中甲基苯丙胺的蛋白质靶标。

  摘要：

  光亲和标记 (PAL) 仍然是确定药物蛋白质靶标的最广泛使用的方法之一。尽管有用，但由于紫外线无法穿透整个生物体，因此该技术的范围仅限于体外应用。在此，无色素 Casper 斑马鱼被用于允许体内PAL。甲基苯丙胺相关苯乙胺 PAL 探针，此处指定为2，证明了对类似于甲基苯丙胺的行为的剂量依赖性影响，并允许对蛋白质结合伴侣进行浓度依赖性标记。点击化学用于通过荧光成像分析结合伴侣。与生物素结合允许链霉亲和素下拉和蛋白质组学分析，以确定甲基苯丙胺探针的直接结合伙伴。生物信息学分析显示，该探针主要与参与吞噬作用和线粒体功能的蛋白质结合。这种实验范式的未来应用将药物-蛋白质结合相互作用的检查与通过体内PAL 的神经行为读数相结合，将显着增强我们对药物靶点、作用机制和毒性/致死率的理解。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00416
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醛 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到2-(4-溴苄基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Tri-aryl ethane derivatives as PDE IV inhibitors

  摘要：

  该发明涵盖了化合物I的新颖结构，可用于治疗包括哮喘在内的疾病，通过通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE IV）提高环状腺苷-3'，5'-单磷酸（cAMP）的水平。 该发明还涵盖了某些药物组合物和通过抑制PDE IV治疗疾病的方法，导致cAMP升高，包括使用化合物I的用途。

  公开号：

  US05710170A1

文献信息

• Iodine-catalyzed tandem synthesis of terminal acetals and glycol mono esters from olefins
  作者：Macharla Arun Kumar、Peraka Swamy、Mameda Naresh、Marri Mahender Reddy、Chozhiyath Nappunni Rohitha、Sripadi Prabhakar、Akella Venkata Subrahmanya Sarma、Joseph Richard Prem Kumar、Nama Narender

  DOI：10.1039/c3cc38085h

  日期：——

  A new metal-free protocol is described for the synthesis of terminal acetals by tandem oxidative rearrangement of olefins using oxone as an oxidant in the presence of iodine. Moreover, a one-pot procedure for the preparation of glycol mono esters from olefins is also presented for the first time using the same reagent system.

  描述了一种新的无金属方案，该方案通过在碘存在下使用氧酮作为氧化剂，通过烯烃的串联氧化重排来合成末端缩醛。此外，首次提出了使用相同的试剂系统从烯烃制备二醇单酯的一锅法程序。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168359A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• [EN] TRI-ARYL ETHANE DERIVATIVES AS PDE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ETHANE TRI-ARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE IV
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1997022586A1

  公开（公告）日：1997-06-26

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I), useful in the treatment of diseases, including asthma, by raising the level of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate (cAMP) through the inhibition of phosphodiesterase IV (PDE IV). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases by inhibition of PDE IV, resulting in an elevation of cAMP, comprising the use of compounds of Formula (I).(FR) Nouveau composé de formule (I) utilisé pour traiter des maladies, y compris l'asthme, par augmentation du niveau d'adénosine-3',5'-monophosphate cyclique (cAMP), cette augmentation étant obtenue par l'inhibition de la phosphodiestérase IV (PDE IV). L'invention se rapporte également à certaines compositions pharmaceutiques et à des méthodes de traitement des maladies par inhibition de la PDE IV, entraînant une augmentation de cAMP, ces méthodes consistant à utiliser des composés de la formule (I).

  该发明涵盖了化合物(I)的新颖结构，通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE IV）提高环磷酸腺苷-3'，5'-单磷酸（cAMP）水平，用于治疗包括哮喘在内的疾病。该发明还涵盖了某些药物组合物和通过抑制PDE IV治疗疾病的方法，导致cAMP升高，包括使用化合物(I)的方法。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Rancati Fabio

  公开号：US20130045169A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds of formula (I) act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  式(I)的化合物既作为肌动蛋白受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性和炎症性疾病。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 Adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Rancati Fabio

  公开号：US08877774B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Compounds of formula(I) act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  式(I)化合物既作为肌肉型受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性和炎症性疾病。