1-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol | 13632-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-Phenyl-1-(4-brom-phenyl)-propin-(2)-ol-(1)；1-<4-Brom-phenyl>-1-phenyl-prop-2-in-1-ol；1-Phenyl-1--prop-2-in-1-ol；1-(4-bromophenyl)-1-phenylpropargyl alcohol；1-(4-Brom-phenyl)-1-phenyl-prop-2-in-1-ol；4-bromo-α-ethynyl-benzhydrol
• CAS: 13632-50-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO
• 分子量: 287.156
• InChiKey: VWSOTVSWSIYLJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  385.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 3-phenyl-3-(4'-vinylbiphenyl-4-yl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  乙烯基取代的萘并吡喃及其苯乙烯共聚物的合成与性能

  摘要：

  通过2-萘酚与炔醇的传统结合，合成了一系列完整的单，双和三溴3 H-萘并[ 2,1 - b ]吡喃。使用与乙烯基硼酸酐吡啶配合物的Suzuki偶联反应，这些萘并吡喃中的溴原子很容易被乙烯基取代。铃木乙烯基化反应的效率随着要取代的溴原子数目的增加而降低。乙烯基萘并吡喃用作苯乙烯类似物，并容易地与苯乙烯进行热引发的自由基加成共聚，以有效地提供低分子量的聚（苯乙烯-共萘并吡喃）。 溴萘并吡喃和乙烯基萘并吡喃的光致变色响应遵循已建立的光致变色萘并吡喃的颜色-结构关系。聚甲苯溶液（苯乙烯-共-萘并吡喃）的光致变色响应的特点是的蓝移λ最大相对于记录的vinylnaphthopyran单体。注意到衍生自双-和三-乙烯基萘并吡喃的共聚物的半衰期增加，其中预期会有一定程度的交联。在进一步的蓝移λ最大得到聚（苯乙烯-共-萘并吡喃）的薄膜。特别值得注意的是3-（2-乙烯基苯基）-3-苯基萘并吡喃的行为，该行为使

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.017
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 以20.3 g的产率得到1-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基取代的萘并吡喃及其苯乙烯共聚物的合成与性能

  摘要：

  通过2-萘酚与炔醇的传统结合，合成了一系列完整的单，双和三溴3 H-萘并[ 2,1 - b ]吡喃。使用与乙烯基硼酸酐吡啶配合物的Suzuki偶联反应，这些萘并吡喃中的溴原子很容易被乙烯基取代。铃木乙烯基化反应的效率随着要取代的溴原子数目的增加而降低。乙烯基萘并吡喃用作苯乙烯类似物，并容易地与苯乙烯进行热引发的自由基加成共聚，以有效地提供低分子量的聚（苯乙烯-共萘并吡喃）。 溴萘并吡喃和乙烯基萘并吡喃的光致变色响应遵循已建立的光致变色萘并吡喃的颜色-结构关系。聚甲苯溶液（苯乙烯-共-萘并吡喃）的光致变色响应的特点是的蓝移λ最大相对于记录的vinylnaphthopyran单体。注意到衍生自双-和三-乙烯基萘并吡喃的共聚物的半衰期增加，其中预期会有一定程度的交联。在进一步的蓝移λ最大得到聚（苯乙烯-共-萘并吡喃）的薄膜。特别值得注意的是3-（2-乙烯基苯基）-3-苯基萘并吡喃的行为，该行为使

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.017

文献信息

• 유기 광변색성 염료 및 염료감응형 태양전지를 위한 이들의 용도
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES 꼼미사리아 아 레네르지 아토미끄 에뜨 옥스 에너지스 앨터네이티브즈(520050215260)

  公开号：KR20200010260A

  公开（公告）日：2020-01-30

  본 발명은 광변색성 물질, 전자 공여체 세그먼트를 나타내는 세그먼트 -eD 및 전자 수용체 세그먼트를 나타내는 세그먼트 -L-A를 포함하는 유기염료에 관한 것이며, 세그먼트 -L-A는 공유결합 또는 스페이서 세그먼트를 나타내되, 특히 pi-공액 스페이서 세그먼트를 나타내는 -L- 및 반도체와 공유결합을 형성할 수 있는 -A를 갖는다. 본 발명은 광전 소자에서 감응제로서의 용도 및 상기 광전 소자에 관한 것이다.

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及有机染料，其中包括表示电子给体片段的片段-eD和表示电子受体片段的片段-L-A，其中片段-L-A表示共轭或空间片段，特别是表示π-共轭空间片段的-L-和能够形成与半导体和共轭的-A。本发明涉及用作感光剂的光电器件以及涉及所述光电器件。
• Brønsted Acid-Catalyzed Cycloisomerization of But-2-yne-1,4-diols with or without 1,3-Dicarbonyl Compounds to Tri- and Tetrasubstituted Furans
  作者：Srinivasa Reddy Mothe、Sherman Jun Liang Lauw、Prasath Kothandaraman、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1021/jo301093f

  日期：2012.8.17

  efficiently from cycloisomerization of but-2-yne-1,4-diols with or without 1,3-dicarbonyl compounds is described. By taking advantage of the orthogonal modes of reactivity of the alcoholic substrate through slight modification of the reaction conditions, a divergence in product selectivity was observed. At room temperature, p-TsOH·H2O-mediated tandem alkylation/cycloisomerization of the propargylic

  描述了一种布朗斯台德酸催化的方法，该方法通过有或没有1,3-二羰基化合物的丁-2-炔基-1,4-二醇的环异构化反应有效地制备三和四取代的呋喃。通过稍微改变反应条件，利用醇类底物的正交反应模式，观察到产物选择性的差异。在室温下，p -TsOH·H 2炔丙基-1,4-二醇与β二羰基化合物的O-介导的串联烷基化/烷基环异构发现选择性发生，以提供四取代的呋喃产物。另一方面，发现将反应温度升高至80℃会导致优先的p -TsOH·H 2。O催化不饱和醇的脱水重排，并形成2,3,5-三取代的呋喃加合物。
• 具有环状结构的光致变色化合物及其合成方法
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN103923129B

  公开（公告）日：2016-07-06

  具有环状结构的光致变色化合物及其合成方法，四种化合物均为环状结构，其合成方法是：（1）苯甲酮的羰基加成反应；（2）合环反应得到光致变色单元；（3）薗头耦合反应反应得到碳碳三键；（4）水解反应得到末端炔氢；（5）与1,2-二(二苯基膦基)乙（丙）烷的铂配合物反应成环，本光致变色化合物制备方法简单，制备成本较低，比现有化合物具有宽的应用范围。
• PHOTOCHROMIC MATERIALS
  申请人：Tomasulo Massimiliano

  公开号：US20110108781A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to photochromic materials that include a photochromic compound that includes a photochromic substituent (e.g., an indeno-fused naphthopyran) and at least one pendent silane group, which is bonded to the photochromic substituent. The pendent silane groups are selected from certain pendent siloxy-silane groups and/or pendent alkoxy-silane groups represented by general formulas (I) and/or (II) as described in further detail herein. The present invention also relates to photochromic articles, such as photochromic optical elements (e.g., photochromic lenses), and photochromic coating compositions (e.g., curable photochromic coating compositions), that include the photochromic materials of the present invention. The photochromic materials of the present invention have improved compatibility with compositions into which they may be incorporated, for example, coating compositions, such as urethane coating compositions.

  本发明涉及包括具有光致变色取代基（例如，吲哚并环戊基吡喃）和至少一个侧基硅烷基的光致变色化合物的光致变色材料。侧基硅烷基从描述的通用式（I）和/或（II）表示的某些侧基硅氧烷基和/或侧基烷氧基中选择。本发明还涉及光致变色物品，例如光致变色光学元件（例如，光致变色透镜）和光致变色涂层组合物（例如，可固化的光致变色涂层组合物），其中包括本发明的光致变色材料。本发明的光致变色材料与可能加入其中的组合物（例如，涂层组合物，例如脲基涂层组合物）具有改进的相容性。
• Crystalline complex compounds of propargyl alcohols and tertiary diamines, and process of separation and purification of propargyl alcohols using the same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0256745A2

  公开（公告）日：1988-02-24

  Disclosed are a crystalline complex compound of a propargyl alcohol represented by Formula (I): wherein each of R₁ and R₂ represents a substituent which is different from each other and a tertiary diamine represented by Formula (II): wherein A represents a group having two carbon atoms as a chain member which may be branched; each of R₃, R₄ R₅ and R₆ may be the same or different and represents an aralkyl group or an alkyl group having l to 6 carbon atoms; and A, R₃, R₄, R₅ and R₆ may be bonded to each other, and a process of separation and purification of the propargyl alcohol using the crystalline complex compound described above.

  本发明公开了一种由式(I)代表的丙炔醇的结晶络合物： 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表一个互不相同的取代基 和由式 (II) 代表的叔二胺： 其中 A 代表具有两个碳原子的基团作为链成员，该链成员可以是支链；R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 中的每一个可以相同或不同，并且代表芳烷基或具有 l 至 6 个碳原子的烷基；并且 A、R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 可以相互键合、 以及使用上述结晶复合物分离和纯化丙炔醇的工艺。