1-(dimethylcarbamoyl)-3,5-dimethylpyrazole | 5053-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(dimethylcarbamoyl)-3,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-pyrazole-1-carboxylic acid dimethylamide；N,N-Dimethyl-3,5-dimethyl-pyrazol-1-carboxamid；3,5-Dimethylpyrazol-1-carbox-N,N-dimethylamid；N,N,3,5-tetramethylpyrazole-1-carboxamide
• CAS: 5053-37-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: COQUEMMLMWHWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dimethylcarbamoyl)-3,5-dimethylpyrazole 、 palladium dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到[palladium(II)dichloride(C₃H₃N₂(CH₃)2CON(CH₃)2)2]
  参考文献：
  名称：

  吡唑钯（II）化合物中的立体效应：高度扭曲的八面体钯（II）吡唑化合物的合成，结构和理论研究

  摘要：

  [PdCl 2 L 2 ]类型的氯化钯的氨基甲酰基吡唑化合物（其中L = C 3 H 3 N 2 CONR 2或C 5 H 7 N 2 CONR 2； R = CH 3， C 2 H 5或i C 3 H 7）已经合成并通过IR，1 H NMR，ES-MS，元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。[PdCl 2（C 3 H 3 N 2CON {C 2 H 5 } 2）2 ]（2）表明，钯（II）离子被两个吡唑基氮和两个氯原子呈正方形平面排列所包围，而氨基甲酰基的两个氮原子弱键合金属中心在轴向位置。在[PdCl 2（C 5 H 7 N 2 CON {C 2 H 5 } 2）2 ]的中心对称结构中（5），钯（II）离子被两个吡唑氮包围，两个氯原子形成方形平面排列，并且氨基甲酰基的两个氧原子在轴向位置上弱结合到金属中心。配体通过软吡唑氮以相互反位键合到氯化钯（II）上。氨基甲酰基吡唑基团显示反构象。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.01.051
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 硫酸 作用下， 生成 1-(dimethylcarbamoyl)-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Sheludyakov, V. D.; Sheludyakova, S. V.; Kuznetsova, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 4, p. 705 - 711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric Effects on Uranyl Complexation: Synthetic, Structural, and Theoretical Studies of Carbamoyl Pyrazole Compounds of the Uranyl(VI) Ion
  作者：Debasish Das、Shanmugaperumal Kannan、Dilip K. Maity、Michael G. B. Drew

  DOI：10.1021/ic300398a

  日期：2012.4.16

  was studied with infrared (IR), 1H NMR, electrospray-mass spectrometry (ES-MS), elemental analysis, and single crystal X-ray diffraction methods. The structure of compound [UO2(NO3)2(C3H3N2CONC2H5}2)] (2) shows that the uranium(VI) ion is surrounded by one nitrogen atom and seven oxygen atoms in a hexagonal bipyramidal geometry with the ligand acting as a bidentate chelating ligand and bonds through

  制备并表征了[C 3 HR 2 N 2 CONR']类型的新的基于双官能吡唑的配体（其中R = H或CH 3； R'= CH 3，C 2 H 5或i C 3 H 7）。通过红外（IR），1 H NMR，电喷雾质谱（ES-MS），元素分析和单晶X射线衍射方法研究了这些配体与硝酸铀酰和铀酰双（二苯甲酰甲烷酸酯）的配位化学。化合物[UO 2（NO 3）2（C 3 H 3）的结构N 2 CON C 2 H 5 } 2）]（2）显示，在六角形双锥体几何结构中，铀（VI）离子被一个氮原子和七个氧原子包围，该配体充当双齿螯合配体并通过氨基甲酰氧和吡唑基氮原子。在[UO 2（NO 3）2（H 2 O）2（C 5 H 7 N 2 CON C 2 H 5 } 2）2 ]的结构中，（5）吡唑配体充当第二球配体，并通过氨基甲酰氧和吡唑基氮原子与水分子形成氢键。的结构[UO 2（DBM）2 C ^ 3 ħ 3 Ñ
• SHELUDYAKOV V. D.; SHELUDYAKOVA S. V.; KUZNETSOVA M. G.; SILKINA N. N.; M+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 4, 875-881
  作者：SHELUDYAKOV V. D.、 SHELUDYAKOVA S. V.、 KUZNETSOVA M. G.、 SILKINA N. N.、 M+

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, V. D.; Sheludyakova, S. V.; Kuznetsova, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 4, p. 705 - 711
  作者：Sheludyakov, V. D.、Sheludyakova, S. V.、Kuznetsova, M. G.、Silkina, N. N.、Mironov, V. F.

  DOI：——

  日期：——
• Steric effects in pyrazole palladium(II) compounds: Synthetic, structural, and theoretical studies of a highly distorted octahedral palladium(II) pyrazole compound
  作者：Debasish Das、Bal Govind Vats、Shanmugaperumal Kannan、Dilip K. Maity、Michael G.B. Drew

  DOI：10.1016/j.poly.2013.01.051

  日期：2013.4

  carbamoyl group are weakly bonded to the metal centre in axial positions. In the centrosymmetric structure of [PdCl2(C5H7N2CONC2H5}2)2] (5), the palladium(II) ion is surrounded by two pyrazole nitrogen and two chlorine atoms form a square planar arrangement and the two oxygen atoms of the carbamoyl group are weakly bonded to the metal centre in axial positions. The ligands are bonded through the soft pyrazole

  [PdCl 2 L 2 ]类型的氯化钯的氨基甲酰基吡唑化合物（其中L = C 3 H 3 N 2 CONR 2或C 5 H 7 N 2 CONR 2； R = CH 3， C 2 H 5或i C 3 H 7）已经合成并通过IR，1 H NMR，ES-MS，元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。[PdCl 2（C 3 H 3 N 2CON C 2 H 5 } 2）2 ]（2）表明，钯（II）离子被两个吡唑基氮和两个氯原子呈正方形平面排列所包围，而氨基甲酰基的两个氮原子弱键合金属中心在轴向位置。在[PdCl 2（C 5 H 7 N 2 CON C 2 H 5 } 2）2 ]的中心对称结构中（5），钯（II）离子被两个吡唑氮包围，两个氯原子形成方形平面排列，并且氨基甲酰基的两个氧原子在轴向位置上弱结合到金属中心。配体通过软吡唑氮以相互反位键合到氯化钯（II）上。氨基甲酰基吡唑基团显示反构象。