2-<(p-nitrobenzylidene)amino>pyridine | 5918-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(p-nitrobenzylidene)amino>pyridine
• 英文别名: (E)-1-(4-nitrophenyl)-N-(pyridin-2-yl)methanimine；N-((E)-(4-nitrophenyl)methylidene)pyridin-2-amine；N-(4-Nitrophenyl)methylene-2-pyridineamine；2-(4-nitrobenzylideneamino)pyridine；p-Nitrobenzyliden-2-aminopyridin；(4-nitro-benzylidene)-[2]pyridyl-amine；Pyridine, 2-(4-nitrobenzylidenamino)-；(E)-1-(4-nitrophenyl)-N-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 5918-77-4
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: BFMMXVVVVKDLLR-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(p-nitrobenzylidene)amino>pyridine 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (E,E)-N,N'-bis(4-nitrobenzylidene)hexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Mlochowski, J.; Abdel-Latif, F. F.; Kubicz, E., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 711 - 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 对硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-<(p-nitrobenzylidene)amino>pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在真菌抑制剂候选物的一系列新席夫碱衍生物的合成、抗菌筛选、同源建模和分子对接研究

  摘要：

  通过不同的氨基取代化合物（苯胺、吡啶-2-胺、邻甲苯胺、2-硝基苯胺、4-氨基苯酚和3-氨基丙醇）与取代的醛如烟醛、 o,m,p-硝基苯甲醛和吡啶甲醛在乙醇中使用乙酸作为催化剂。所有合成配体的设想结构都已在它们的光谱分析 FT-IR、质谱、1H-和 13C-NMR 的基础上得到证实。分别对它们对大肠杆菌和尖孢镰刀菌 (Foa) 真菌的抗菌和抗真菌潜力的体外筛选显示，所有配体均未显示出显着的抗菌活性，而大多数配体显示出良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules24183250

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial Screening, Homology Modeling, and Molecular Docking Studies of a New Series of Schiff Base Derivatives as Prospective Fungal Inhibitor Candidates
  作者：Yahya Toubi、Farid Abrigach、Smaail Radi、Faiza Souna、Abdelkader Hakkou、Abdulrhman Alsayari、Abdullatif Bin Muhsinah、Yahia N. Mabkhot

  DOI：10.3390/molecules24183250

  日期：——

  Twelve new Schiff base derivatives have been prepared by the condensation reaction of different amino substituted compounds (aniline, pyridin-2-amine, o-toluidine, 2-nitrobenzenamine, 4-aminophenol, and 3-aminopropanol) and substituted aldehydes such as nicotinaldehyde, o,m,p-nitrobenzaldehyde, and picolinaldehyde in ethanol using acetic acid as a catalyst. The envisaged structures of the all the synthesized

  通过不同的氨基取代化合物（苯胺、吡啶-2-胺、邻甲苯胺、2-硝基苯胺、4-氨基苯酚和3-氨基丙醇）与取代的醛如烟醛、 o,m,p-硝基苯甲醛和吡啶甲醛在乙醇中使用乙酸作为催化剂。所有合成配体的设想结构都已在它们的光谱分析 FT-IR、质谱、1H-和 13C-NMR 的基础上得到证实。分别对它们对大肠杆菌和尖孢镰刀菌 (Foa) 真菌的抗菌和抗真菌潜力的体外筛选显示，所有配体均未显示出显着的抗菌活性，而大多数配体显示出良好的抗真菌活性。
• Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 480,491
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——
• Burkhouse, David W.; Zimmer, Hans, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1437 - 1448
  作者：Burkhouse, David W.、Zimmer, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Co-condensation of 2-aminopyridine, aromatic aldehydes, and ketones
  作者：V. I. Letunov、N. P. Soldatova

  DOI：10.1007/bf00473459

  日期：1987.8
• Abdel-Rahman, Mahmoud A., Revue Roumaine de Chimie, 1995, vol. 40, # 6, p. 535 - 540
  作者：Abdel-Rahman, Mahmoud A.

  DOI：——

  日期：——