2-(4-溴苯基)-1-苯基中氮茚 | 1038-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-1-苯基中氮茚
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-phenylindolizine
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(4-bromphenyl)-indolizin；1-Phenyl-2-(p-bromphenyl)-indolizin
• CAS: 1038-84-2
• 化学式: C₂₀H₁₄BrN
• 分子量: 348.242
• InChiKey: ZFNDOTXTKMYZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1-苯基中氮茚 、 9,9-二苯基芴-2-硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-[4-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl]-1-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的合成和光物理性质：用于有机发光装置的发荧光蓝的材料

  摘要：

  通过微波辅助的Suzuki偶联反应设计并合成了基于1,2-二苯基吲哚嗪的新的蓝色发光材料。使用紫外可见光谱和荧光光谱，循环伏安法，热重分析和差示扫描量热法研究了1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的光物理，电化学和热性质。1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的带隙为3.1–3.4 eV，显示出大约450 nm的适当发射，溶液和固体薄膜之间无显着差异。吲哚嗪衍生物显示出增强的热稳定性（∆T m > 100°C），与1,2-二苯基吲哚嗪相比。这些结果表明1,2-二苯基吲哚嗪衍生物适用于有机发光器件中的蓝色发光材料。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/bio.2968
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基吡啶 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以47.2%的产率得到2-(4-溴苯基)-1-苯基中氮茚
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的合成和光物理性质：用于有机发光装置的发荧光蓝的材料

  摘要：

  通过微波辅助的Suzuki偶联反应设计并合成了基于1,2-二苯基吲哚嗪的新的蓝色发光材料。使用紫外可见光谱和荧光光谱，循环伏安法，热重分析和差示扫描量热法研究了1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的光物理，电化学和热性质。1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的带隙为3.1–3.4 eV，显示出大约450 nm的适当发射，溶液和固体薄膜之间无显着差异。吲哚嗪衍生物显示出增强的热稳定性（∆T m > 100°C），与1,2-二苯基吲哚嗪相比。这些结果表明1,2-二苯基吲哚嗪衍生物适用于有机发光器件中的蓝色发光材料。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/bio.2968

文献信息

• 一种杂环化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN111393458B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明提供一种杂环化合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明提供的杂环化合物，通过在结构中引入吲嗪结构，可以降低化合物的LUMO能级，减少注入势垒，有利于空穴的注入和传输，提高空穴迁移率。此外，本发明提供的化合物，通过引入L1、L2、R1、R2等取代基对结构进行优化，能够有效提高物质的成膜性能，减少结晶作用，用作有机电致发光器件的空穴传输材料时，可以有效的提高器件的使用寿命。
• Synthesis and photophysical properties of 1,2-diphenylindolizine derivatives: fluorescent blue-emitting materials for organic light-emitting device
  作者：Yeong Ran Song、Choon Woo Lim、Tae Woo Kim

  DOI：10.1002/bio.2968

  日期：2016.3

  New blue‐emitting materials based on 1,2‐diphenylindolizine were designed and synthesized through a microwave‐assisted Suzuki coupling reaction. The photophysical, electrochemical, and thermal properties of the 1,2‐diphenylindolizine derivatives were investigated using UV–visible and fluorescence spectroscopy, cyclic voltammetry, thermogravimetric analysis, and differential scanning calorimetry. The

  通过微波辅助的Suzuki偶联反应设计并合成了基于1,2-二苯基吲哚嗪的新的蓝色发光材料。使用紫外可见光谱和荧光光谱，循环伏安法，热重分析和差示扫描量热法研究了1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的光物理，电化学和热性质。1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的带隙为3.1–3.4 eV，显示出大约450 nm的适当发射，溶液和固体薄膜之间无显着差异。吲哚嗪衍生物显示出增强的热稳定性（∆T m > 100°C），与1,2-二苯基吲哚嗪相比。这些结果表明1,2-二苯基吲哚嗪衍生物适用于有机发光器件中的蓝色发光材料。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.