2-(4-溴苯基)-1-苯基中氮茚 | 1038-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-1-苯基中氮茚
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-phenylindolizine
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(4-bromphenyl)-indolizin；1-Phenyl-2-(p-bromphenyl)-indolizin
• CAS: 1038-84-2
• 化学式: C₂₀H₁₄BrN
• 分子量: 348.242
• InChiKey: ZFNDOTXTKMYZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1-苯基中氮茚 、 9,9-二苯基芴-2-硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-[4-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl]-1-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的合成和光物理性质：用于有机发光装置的发荧光蓝的材料

  摘要：

  通过微波辅助的Suzuki偶联反应设计并合成了基于1,2-二苯基吲哚嗪的新的蓝色发光材料。使用紫外可见光谱和荧光光谱，循环伏安法，热重分析和差示扫描量热法研究了1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的光物理，电化学和热性质。1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的带隙为3.1–3.4 eV，显示出大约450 nm的适当发射，溶液和固体薄膜之间无显着差异。吲哚嗪衍生物显示出增强的热稳定性（∆T m > 100°C），与1,2-二苯基吲哚嗪相比。这些结果表明1,2-二苯基吲哚嗪衍生物适用于有机发光器件中的蓝色发光材料。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/bio.2968
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基吡啶 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以47.2%的产率得到2-(4-溴苯基)-1-苯基中氮茚
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的合成和光物理性质：用于有机发光装置的发荧光蓝的材料

  摘要：

  通过微波辅助的Suzuki偶联反应设计并合成了基于1,2-二苯基吲哚嗪的新的蓝色发光材料。使用紫外可见光谱和荧光光谱，循环伏安法，热重分析和差示扫描量热法研究了1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的光物理，电化学和热性质。1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的带隙为3.1–3.4 eV，显示出大约450 nm的适当发射，溶液和固体薄膜之间无显着差异。吲哚嗪衍生物显示出增强的热稳定性（∆T m > 100°C），与1,2-二苯基吲哚嗪相比。这些结果表明1,2-二苯基吲哚嗪衍生物适用于有机发光器件中的蓝色发光材料。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/bio.2968

文献信息

• 一种杂环化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN111393458B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明提供一种杂环化合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明提供的杂环化合物，通过在结构中引入吲嗪结构，可以降低化合物的LUMO能级，减少注入势垒，有利于空穴的注入和传输，提高空穴迁移率。此外，本发明提供的化合物，通过引入L1、L2、R1、R2等取代基对结构进行优化，能够有效提高物质的成膜性能，减少结晶作用，用作有机电致发光器件的空穴传输材料时，可以有效的提高器件的使用寿命。