3,4-dimethyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide | 319429-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 3,4-dimethyl-N-pyridin-2-ylbenzamide
• CAS: 319429-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00805585
• 分子量: 226.278
• InChiKey: AQQVLXMXNOKDBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3,4-二甲基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到3,4-dimethyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在室温下在水性条件下将醛或醇转化为酰胺

  摘要：

  摘要开发了一种新颖，高效的酰胺合成方法。反应在室温下在水性条件下平稳进行，并以良好至优异的产率产生相应的产物。值得注意的是，在我们的系统中可以很好地容忍在已知方法中未反应的烷基胺。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.03.008

文献信息

• Copper(I)-catalysed aerobic oxidative selective cleavage of C C bond with DMAP: Facile access to N-substituted benzamides
  作者：Haojie Ma、Guoqiang Lu、Bo Han、Guosheng Huang、Yuqi Zhang、Ji-Jiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153199

  日期：2021.7

  cleavage of C(CO)–C(alkyl) bond to generate N-substituted benzamides has been developed in the presence of copper(I) chloride. The usage of inexpensive copper catalyst, broad substrate scope, mild conditions make this protocol very practical. More importantly, this reaction provides an alternative approach for the construction of useful N-substituted benzamides.

  在氯化铜 (I) 存在下，开发了一种碱/DMAP 系统，用于有效氧化裂解 C(CO)–C(烷基) 键以生成N取代的苯甲酰胺。使用廉价的铜催化剂、广泛的底物范围、温和的条件使该协议非常实用。更重要的是，该反应为构建有用的N-取代苯甲酰胺提供了一种替代方法。
• Cu-catalyzed cross-coupling of methyl ketones and pyridin-2-amines for the synthesis of N-(2-pyridyl)-α-ketoamides
  作者：Ali Chen、Daji Yang、Yue Yu、Xiang Liu、Chuixiong Rao、Haoming Lin、Pengfeng Guo

  DOI：10.1177/1747519820950222

  日期：2021.5

  An efficient copper-catalyzed strategy for the synthesis of α-ketoamides via cross-coupling of methyl ketones and pyridin-2-amines is described. This transformation has provided a simple process fo...

  描述了通过甲基酮和吡啶-2-胺的交叉偶联合成α-酮酰胺的有效铜催化策略。这种转变为……提供了一个简单的过程。
• Copper-catalyzed dehydrogenative reaction: synthesis of amide from aldehydes and aminopyridine
  作者：Sizhuo Yang、Hao Yan、Xiaoyu Ren、Xiaokang Shi、Jian Li、Yuling Wang、Guosheng Huang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.072

  日期：2013.8

  We have developed a highly efficient method in the presence of copper catalyst to form amides from aminopyridines and aldehydes. This method is simple, environmental benign and has practical advantages in the amide synthesis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Transformation of aldehydes or alcohols to amides at room temperature under aqueous conditions
  作者：Dao-Qing Dong、Shuang-Hong Hao、Hui Zhang、Zu-Li Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.03.008

  日期：2017.7

  Abstract A novel and efficient method for the synthesis of amide has been developed. The reactions proceeded smoothly under aqueous conditions at room temperature and generated the corresponding products in good to excellent yields. It is worth noting that alkyl amines which did not react in known approaches are well tolerated in our system.

  摘要开发了一种新颖，高效的酰胺合成方法。反应在室温下在水性条件下平稳进行，并以良好至优异的产率产生相应的产物。值得注意的是，在我们的系统中可以很好地容忍在已知方法中未反应的烷基胺。