4-ethoxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide | 6760-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-ethoxy-N-pyridin-2-ylbenzamide
• CAS: 6760-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01032747
• 分子量: 242.277
• InChiKey: NVKWJNMYTIXOHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-ethoxy-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine 在 氧气 、 溶剂红 43 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-ethoxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  单线态氧在可见光下介导的CC和CN键双键断裂。

  摘要：

  据报道，在曙红Y和可见光存在下，咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]喹啉中的碳-碳和碳-氮键串联裂解。开环在环境条件下通过单线态氧插入，键裂解和CO 2消除而发生，并以高收率产生N-（吡啶-2-基）酰胺和N-（喹啉-2-基）酰胺。该反应显示出良好的通用性，并且不需要强外部氧化剂和添加剂。

  DOI：

  10.1039/d0ob00563k

文献信息

• Catalytic role of Cu(I) species in Cu2O/CuI supported on MWCNTs in the oxidative amidation of aryl aldehydes with 2-aminopyridines
  作者：H.N. Hareesh、K.U. Minchitha、N. Nagaraju、N. Kathyayini

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)60964-0

  日期：2015.11

  revealed that Cu 2 O and CuI were deposited on the MWCNTs in the cubic and γ phases, respectively. These results also showed that the Cu-containing MWCNTs exhibited weak to strong electron-accepting (Lewis acidic) properties. The catalytic activities of these materials were studied for the synthesis of biologically significant N -(pyridin-2-yl)benzamides via the oxidative amidation of aryl aldehydes

  摘要 使用湿浸渍法将 Cu 2 O 和 CuI 负载在多壁碳纳米管 (MWCNTs) 上，并通过粉末 X 射线衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和能量色散 X 射线光谱对所得材料进行了全面表征。 、透射电子显微镜和程序升温脱附与氨分析。这些实验的结果表明，Cu 2 O 和CuI 分别以立方相和γ 相沉积在MWCNT 上。这些结果还表明，含铜的多壁碳纳米管表现出弱到强的电子接受（路易斯酸性）特性。研究了这些材料的催化活性，用于通过芳基醛与 2-氨基吡啶的氧化酰胺化合成具有生物学意义的 N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺。产物的产率在 50%–95% 的范围内，选择性为 100%。值得注意的是，就产物的分离产率而言，CuI/MWCNT 催化剂比 Cu 2 O/MWCNT 催化剂更有效，尽管这两种催化剂中的后者表现出更好的可回收性。与共价 CuI 相比，在酸活化 MWCNTs 的极性与离子 Cu
• Singlet oxygen mediated dual C–C and C–N bond cleavage in visible light
  作者：Ritu、Charu Sharma、Sharvan Kumar、Nidhi Jain

  DOI：10.1039/d0ob00563k

  日期：——

  A tandem cleavage of carbon-carbon and carbon-nitrogen bonds in imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[1,2-a]quinolines is reported in the presence of eosin Y and visible light. The ring opening occurs under ambient conditions through singlet oxygen insertion, bond cleavage and CO2 elimination, and produces N-(pyridin-2-yl) amides and N-(quinolin-2-yl) amides in high yields. The reaction shows good versatility

  据报道，在曙红Y和可见光存在下，咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]喹啉中的碳-碳和碳-氮键串联裂解。开环在环境条件下通过单线态氧插入，键裂解和CO 2消除而发生，并以高收率产生N-（吡啶-2-基）酰胺和N-（喹啉-2-基）酰胺。该反应显示出良好的通用性，并且不需要强外部氧化剂和添加剂。