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ethyl 3,4-dibromobutanoate
ethyl 3,4-dibromobutanoate | 59006-06-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,4-dibromobutanoate
英文别名
ethyl 3,4-dibromobutyrate;Ethyl-3,4-dibrom-butanoat;3,4-dibromo-butyric acid ethyl ester;3,4-Dibrom-buttersaeure-aethylester
CAS
59006-06-3
化学式
C
6
H
10
Br
2
O
2
mdl
——
分子量
273.952
InChiKey
JJUSBKFBKVYANR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
246.5±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.736±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
10
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3,4-dibromobutanoate
在
platinum(IV) oxide
盐酸
、 sodium azide 、
氢气
、
碳酸氢钠
作用下, 以
乙醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 25.0~90.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 45.0h, 生成
ethyl 3,4-bis<(benzoylthio)acetamido>butanoate
参考文献:
名称:
m- 99m-二酰胺-二巯基化物复合物的组织分布特性及其潜在用途,可作为肾脏放射性药物。
摘要:
合成了一系列新的配体和基于二酰胺二巯基供体基团的99 99m螯合物,作为99 99m 1,2-双(2-硫代乙酰胺基)乙烷的衍生物,该复合物显示可通过肾小管分泌而排泄。与99mTc螯合可产生单一放射化学产物或预期数量的立体异构体。它们通过高效液相色谱(HPLC)纯化,并在小鼠中评估为潜在的肾小管功能药物。体内性质对官能团的存在,羧酸酯基团官能团的位置异构以及配体的螯合环立体化学敏感。甲基的存在减慢了肾脏的运输,降低了肾脏的特异性。与中心螯合环的乙烯桥稠合的环己基环减少了肾脏排泄,而芳香环则基本消除了肾脏排泄。观察到缓慢的肝胆清除率是另一种排泄方式。极性基团(例如羟基,羧酸根和羧酰胺)以立体化学依赖性方式增加了肾脏排泄率和特异性。鉴定出1,3-双(2-硫代乙酰胺基)-2-羟基丙烷,3,4-双(2-硫代乙酰胺基)丁酸酯和1,8-二巯基-2,7-二氧代-3,6-二氮杂壬酸酯的99mTc螯合物为有希
DOI:
10.1021/jm00160a023
作为产物:
描述:
乙醇
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
氢溴酸
作用下, 生成
ethyl 3,4-dibromobutanoate
参考文献:
名称:
Lespieau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1905, vol. <3>33, p. 63
摘要:
DOI:
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文献信息
一种用于治疗骨质疏松的米诺膦酸的制备方 法
申请人:
聂红梅
公开号:
CN105153232B
公开(公告)日:
2017-12-15
本发明公开了一种用于治疗骨质疏松的
米诺膦酸
的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将式(I)所示的化合物与2‑
氨基吡啶
进行反应,得式(II)所示的化合物;(2)将步骤(1)所得的式(II)所示的化合物经
水
解后得到式(III)所示的化合物;(3)将步骤(2)所得的式(III)所示的化合物经
磷酸
化得到
米诺膦酸
;其中,X1、X2独立地为卤素,R为C1‑C4的烷基。该方法能够大大提高了
米诺膦酸
制备过程中关键中间体的收率,并且产物杂质少、副产物少,条件温和,适合大规模生产及推广。
[EN] SMALL-MOLECULES ACTIVE AGAINST GRAM-NEGATIVE BACTERIA<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES ACTIVES CONTRE LES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
申请人:
UNIV ILLINOIS
公开号:
WO2017156519A1
公开(公告)日:
2017-09-14
Disclosed are novel compounds that accumulate in Gram-negative bacteria. Also disclosed are method of antimicrobial treatment using the compounds.
本发明涉及新型化合物,这些化合物在革兰氏阴性细菌中积累。本发明还涉及使用这些化合物进行抗微
生物
治疗的方法。
Small molecules active against gram-negative bacteria
申请人:
The Board of Trustees of the University of Illinois
公开号:
US10995097B2
公开(公告)日:
2021-05-04
Disclosed are compounds that accumulate in Gram-negative bacteria. Also disclosed are method of antimicrobial treatment using the compounds.
公开了可在革兰氏阴性细菌中蓄积的化合物。还公开了使用这些化合物进行抗菌治疗的方法。
SMALL MOLECULES ACTIVE AGAINST GRAM-NEGATIVE BACTERIA
申请人:
The Board of Trustees of the University of Illinois
公开号:
US20190135821A1
公开(公告)日:
2019-05-09
Disclosed are compounds that accumulate in Gram-negative bacteria. Also disclosed are method of antimicrobial treatment using the compounds.
US4316025A
申请人:
——
公开号:
US4316025A
公开(公告)日:
1982-02-16
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