dimethyl pyridin-2-ylcarbamoylphosphoramidate | 101252-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl pyridin-2-ylcarbamoylphosphoramidate
• 英文别名: N-dimethoxyphosphoryl-N'-[2]pyridyl-urea；N-Dimethoxyphosphoryl-N'-[2]pyridyl-harnstoff；1-dimethoxyphosphoryl-3-pyridin-2-ylurea
• CAS: 101252-58-8
• 化学式: C₈H₁₂N₃O₄P
• 分子量: 245.175
• InChiKey: CWINZAPCURFZEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl pyridin-2-ylcarbamoylphosphoramidate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于二甲基吡啶-2-基氨基甲酰基氨基磷酸酯的Co(II)、Ni(II)和Cu(II)配位化合物的结构变化

  摘要：

  合成了一系列基于二甲基吡啶-2-基氨基甲酰基磷酰胺（HL）的新型3d金属配合物。通过单晶X射线分析和红外光谱对通式为M(HL)2Cl2·nH2O和M(L)2·nH2O(M=Co2+, Cu2+, Ni2+)的化合物进行了表征。所有配合物中的有机配体通过羰基的氧原子和杂环的氮原子配位。中心原子的配位环境是一个扭曲的八面体。具有去质子化配体的 Co(II) 和 Ni(II) 配合物中的轴向位置被水分子占据。Co(II) 和 Cu(II) 与磷酰基配体呈中性形式的配合物在轴向位置具有不同的配体：在 Co(II) 配合物中，位置被两个水分子占据，而在 Cu(II)复杂的，这些位置被两个氯阴离子占据。通过利用单晶 X 射线分析和 DFT 计算，从实验和理论上获得了 HL 的结构。HL 的计算优化几何参数与实验结果非常吻合。

  DOI：

  10.1007/s11224-016-0761-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 dimethyl isocyanatophosphate 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到dimethyl pyridin-2-ylcarbamoylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  基于二甲基吡啶-2-基氨基甲酰基氨基磷酸酯的Co(II)、Ni(II)和Cu(II)配位化合物的结构变化

  摘要：

  合成了一系列基于二甲基吡啶-2-基氨基甲酰基磷酰胺（HL）的新型3d金属配合物。通过单晶X射线分析和红外光谱对通式为M(HL)2Cl2·nH2O和M(L)2·nH2O(M=Co2+, Cu2+, Ni2+)的化合物进行了表征。所有配合物中的有机配体通过羰基的氧原子和杂环的氮原子配位。中心原子的配位环境是一个扭曲的八面体。具有去质子化配体的 Co(II) 和 Ni(II) 配合物中的轴向位置被水分子占据。Co(II) 和 Cu(II) 与磷酰基配体呈中性形式的配合物在轴向位置具有不同的配体：在 Co(II) 配合物中，位置被两个水分子占据，而在 Cu(II)复杂的，这些位置被两个氯阴离子占据。通过利用单晶 X 射线分析和 DFT 计算，从实验和理论上获得了 HL 的结构。HL 的计算优化几何参数与实验结果非常吻合。

  DOI：

  10.1007/s11224-016-0761-6

文献信息

• Kirsanow; Lewtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2585,2586, 2589; engl. Ausg. S. 2642, 2645
  作者：Kirsanow、Lewtschenko

  DOI：——

  日期：——
• Varieties in structures of Co(II), Ni(II) and Cu(II) coordination compounds based on dimethyl pyridin-2-ylcarbamoylphosphoramidate
  作者：Iu. Shatrava、V. Ovchynnikov、K. Gubina、S. Shishkina、O. Shishkin、V. Amirkhanov

  DOI：10.1007/s11224-016-0761-6

  日期：2016.10

  distorted octahedron. The axial positions in the Co(II) and Ni(II) complexes with deprotonated ligands are occupied by water molecules. The Co(II) and Cu(II) complexes with phosphoryl ligands in a neutral form have different ligands in the axial positions: in the Co(II) complex, the positions are occupied by two water molecules, whereas in the Cu(II) complex, the positions are occupied by two chlorine

  合成了一系列基于二甲基吡啶-2-基氨基甲酰基磷酰胺（HL）的新型3d金属配合物。通过单晶X射线分析和红外光谱对通式为M(HL)2Cl2·nH2O和M(L)2·nH2O(M=Co2+, Cu2+, Ni2+)的化合物进行了表征。所有配合物中的有机配体通过羰基的氧原子和杂环的氮原子配位。中心原子的配位环境是一个扭曲的八面体。具有去质子化配体的 Co(II) 和 Ni(II) 配合物中的轴向位置被水分子占据。Co(II) 和 Cu(II) 与磷酰基配体呈中性形式的配合物在轴向位置具有不同的配体：在 Co(II) 配合物中，位置被两个水分子占据，而在 Cu(II)复杂的，这些位置被两个氯阴离子占据。通过利用单晶 X 射线分析和 DFT 计算，从实验和理论上获得了 HL 的结构。HL 的计算优化几何参数与实验结果非常吻合。