2-Trimethylsilylethyl 2-hydroxy-2-methylbut-3-ynoate | 880652-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Trimethylsilylethyl 2-hydroxy-2-methylbut-3-ynoate
• CAS: 880652-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃Si
• 分子量: 214.337
• InChiKey: WARISQHDXCEZQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsilylethyl 2-hydroxy-2-methylbut-3-ynoate 、 2-氯-4-碘苯胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到2-Trimethylsilylethyl 4-(4-amino-3-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-methylbut-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl compounds as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  HIV逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。发明的示例是以下公式化合物，其中取代基如下表所定义。 R1 R2 R4 R5 R8a F CF3 Me H —OH F CF3 Cl H —OH F CF3 Me H —O—CH2CO2H Cl CN Cl H —OH

  公开号：

  US20060069261A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Trimethylsilylethyl 2-oxopropanoate 、 乙炔基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到2-Trimethylsilylethyl 2-hydroxy-2-methylbut-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl compounds as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  HIV逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。发明的示例是以下公式化合物，其中取代基如下表所定义。 R1 R2 R4 R5 R8a F CF3 Me H —OH F CF3 Cl H —OH F CF3 Me H —O—CH2CO2H Cl CN Cl H —OH

  公开号：

  US20060069261A1