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2-cyano-2-nonenoic acid ethyl ester | 1114-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-2-nonenoic acid ethyl ester
英文别名
2-cyano-non-2-enoic acid ethyl ester;2-Cyan-non-2-ensaeure-aethylester;Heptylidenmalonsaeure-ethylester-nitril;2-Cyan-nonen-(2)-saeure-(1)-ethylester;Heptyliden-cyanessigsaeure-ethylester;2-Cyan-nonen-2-saeure-ethylester;Ethyl 2-cyanonon-2-enoate
2-cyano-2-nonenoic acid ethyl ester化学式
CAS
1114-74-5
化学式
C12H19NO2
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
JLXCSOVJSGGSOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    154-157 °C(Press: 16 Torr)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyano-2-nonenoic acid ethyl ester 在 palladium on barium sulfate sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 生成 2-庚基丙烯酸
    参考文献:
    名称:
    Cavill,G.W.K.; Whitfield,F.B., Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 1260 - 1269
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    庚醛氰乙酸乙酯对二甲苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 2-cyano-2-nonenoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    胺修饰介孔二氧化硅支撑的多功能纳米复合材料与钯纳米粒子的单电位多步级联反应
    摘要:
    通过将Pd NPs固定在胺官能化的表面上,制备了两种具有纳米片状和纤维状形态的多功能纳米复合材料SBA-15-NH 2 / Pd-p和SBA-15-NH 2 / Pd-f。 SBA-15。一些氨基充当Pd NP的锚定位点,而其余的基团充当Brønsted碱性位点。结果,该复合材料可作为一锅多步级联反应序列的出色的多功能异相催化剂。此外,当扩散是决定速度的步骤时,中孔较小的SBA-15-NH 2 / Pd-p优于纤维样对照样品,这是由于其扩散长度短,孔堵塞的可能性较低,以及催化过程中反应物种的更好质量传输。
    DOI:
    10.1002/asia.201300514
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文献信息

  • Amines functionalized C<sub>60</sub> as solid base catalysts for Knoevenagel condensation with high activity and stability
    作者:Yongbin Sun、Changyan Cao、Peipei Huang、Shuliang Yang、Weiguo Song
    DOI:10.1039/c5ra16011a
    日期:——
    showed the best catalytic activity in the Knoevenagel condensation reaction due to the highest basic strength. In addition, the C60-AEP catalyst also showed impressive catalytic stability. All these features endowed C60-AEP with characteristics of both homogeneous and heterogeneous catalysts. More interestingly, chiral L-lysine functionalized C60 (C60-L-L) can be used for asymmetric intermolecular aldol
    四种官能Ç胺的60是通过C的胺化反应制备60与有机胺。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR),X射线光电子能谱(XPS)和以CO 2为探针分子的程序升温脱附(TPD)研究了它们的表面结构和基本性能。当用作固体碱催化剂时,由于最高的碱性强度,N-氨基乙基哌嗪官能化的C 60(C 60 -AEP)在Knoevenagel缩合反应中显示出最佳的催化活性。此外,C 60 -AEP催化剂还显示出令人印象深刻的催化稳定性。所有这些特征赋予了C 60 -AEP均相和非均相催化剂的特征。更有趣的是,手性L-赖氨酸官能化的C 60(C 60 -LL)可用于不对称分子间羟醛反应。
  • 一种2-吡咯基-1,3-氧氮杂环己烷类化合物的制备方法
    申请人:河南科技大学
    公开号:CN108727360A
    公开(公告)日:2018-11-02
    本发明属于有机化学合成技术领域,具体涉及一种2‑吡咯基‑1,3‑氧氮杂环己烷类化合物的制备方法。本发明将2‑吡咯甲醛与溶剂二氯甲烷混合均匀,搅拌条件下,加入化合物1和无硫酸,20~30℃反应3~5h,反应完成后,除杂,得到2‑吡咯基‑1,3‑氧氮杂环己烷类化合物。本发明提供了2‑吡咯基‑1,3‑氧氮杂环己烷类骨架化合物新的合成策略和方法;为具有重要应用价值的抗非小细胞肺癌Chinese Bittersweet Alkaloid(II)和其他1,3‑氧氮杂环己烷类骨架化合物的合成奠定了理论基础,也为进一步开展1,3‑氧氮杂环生物碱的生理药理活性研究,提供了物质和原料保障。
  • Compounds and compositions for use in inhibition of lipogenesis in mammals
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0015604A1
    公开(公告)日:1980-09-17
    There are provided compounds of formula wherein R is C4-C16 alkyl, acetoxymethyl or phenyl, one of R1 and R2 is hydrogen, the other of R1 and R2 being hydrogen or -CN, and R2 is -OH, -NH2 or -OR4, wherein R4 is C1-C4 alkyl, and compositions containing such compounds, for use in inhibition of lipogenesis in mammals.
    提供了如下式的化合物 其中 R 是 C4-C16 烷基、乙酰氧甲基或苯基,R1 和 R2 中的一个是氢,R1 和 R2 中的另一个是氢或-CN,R2 是-OH、-NH2 或-OR4,其中 R4 是 C1-C4 烷基,以及含有此类化合物的组合物,用于抑制哺乳动物的脂肪生成。
  • Synthesis of 3-Hydroxypyridines. II. Preparation of Unsaturated Cyano Esters and Their Reaction with Diazomethane<sup>1-3</sup>
    作者:FRANK D. POPP、ADRIA CATALA
    DOI:10.1021/jo01066a029
    日期:1961.8
  • Mc Rae; Manske, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 486
    作者:Mc Rae、Manske
    DOI:——
    日期:——
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