3-(1,3-benzodioxol-5-yl)thieno[3,2-c]pyridine | 1345682-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)thieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 1345682-77-0
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S
• 分子量: 255.297
• InChiKey: RMZLDHLPDFXLCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)thieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  利用间断的Pummerer反应合成3-芳基噻吩并[2,3-b]-，-[2,3-c]-或-[3,2-c]吡啶

  摘要：

  已经开发了合成三种类型的噻吩并吡啶的有效方法。因此，3-（1-芳基乙烯基）-2-（乙基亚磺酰基）吡啶，4-（1-芳基乙烯基）-3-（乙基亚磺酰基）吡啶和3-（1-芳基乙烯基）-4-（乙基亚磺酰基）吡啶可可以容易地由三步顺序的各个芳基氯吡啶基酮制备，在过量的乙酸酐中于100至130°C的温度下进行间歇Pummerer反应，得​​到3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶， 3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶和3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-噻吩并[2,3- c ]吡啶-噻吩并[3,2- c ]吡啶-Pummerer反应中断-乙酸酐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260152

文献信息

• Compounds
  申请人：Ford John

  公开号：US20070161672A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Thienopyridine compounds which are potassium channel inhibitors are described. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment or prevention of cancer, arrhythmias, autoimmune diseases and inflammatory diseases, including gastric cancer, atrial fibrillation, type-2 diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, type-1 diabetes, inflammatory bowel disorder and demyelinating disorders such as multiple sclerosis are also disclosed.

  描述了一种钾通道抑制剂的噻吡啶类化合物。还披露了包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗或预防癌症、心律失常、自身免疫疾病和炎症性疾病中的用途，包括胃癌、心房颤动、2型糖尿病、类风湿性关节炎、1型糖尿病、炎症性肠道疾病和多发性硬化等脱髓鞘疾病。
• US9216992B2
  申请人：——

  公开号：US9216992B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• Synthesis of 3-Arylthieno[2,3-b]-, -[2,3-c]- or -[3,2-c]pyridines Utilizing an Interrupted Pummerer Reaction
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Teruhiko Suzuki、Mai Horiuchi、Yasuhiko Shiroyama、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-0030-1260152

  日期：2011.9

  yl)pyridines, 4-(1-arylethenyl)-3-(ethylsulfinyl)pyridines, and 3-(1-arylethenyl)-4-(ethylsulfinyl)pyridines, which can be easily prepared from the respective aryl chloropyridinyl ketones in a three-step sequence, undergo an interrupted Pummerer reaction on treatment with excess acetic anhydride at temperatures ranging from 100 to 130 ˚C to give 3-arylthieno[2,3-b]pyridines, 3-aryl­thieno[2,3-c]pyridines

  已经开发了合成三种类型的噻吩并吡啶的有效方法。因此，3-（1-芳基乙烯基）-2-（乙基亚磺酰基）吡啶，4-（1-芳基乙烯基）-3-（乙基亚磺酰基）吡啶和3-（1-芳基乙烯基）-4-（乙基亚磺酰基）吡啶可可以容易地由三步顺序的各个芳基氯吡啶基酮制备，在过量的乙酸酐中于100至130°C的温度下进行间歇Pummerer反应，得​​到3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶， 3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶和3-芳基噻吩并[3，2- c ]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-噻吩并[2,3- c ]吡啶-噻吩并[3,2- c ]吡啶-Pummerer反应中断-乙酸酐