(R)-2-((S)-1-(benzyloxy)propyl)oxirane | 99838-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((S)-1-(benzyloxy)propyl)oxirane
• 英文别名: (2R)-2-[(1S)-1-phenylmethoxypropyl]oxirane
• CAS: 99838-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: IWVZVXPTOPPNFE-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((S)-1-(benzyloxy)propyl)oxirane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 22.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以53%的产率得到(2R,3S)-1,2-epoxy-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  由（R）-2,3- O-异亚丙基甘油醛合成（2 R，3 S）-1,2,3-丁三醇衍生物和由D-葡萄糖合成（2 S，3 R）-对映异构体。在合成对映体纯的Muscarine中的应用

  摘要：

  O-保护的环氧醇衍生物1b的两种对映体分别由（R）-2，3 - O-异亚丙基甘油醛和D-葡萄糖制备，并用于L-和D-穆斯卡因碘化物和氯化物的实际合成中。

  DOI：

  10.1002/jlac.198719870103
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[(R)-oxiran-2-yl]prop-2-enol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (R)-2-((S)-1-(benzyloxy)propyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  制备（2 R，3 S）-1,2-环氧戊-4-en-3-ol，一种合成（+）-内-和（-）- exo- brevicomin的新手性分子

  摘要：

  使用L -（+）-酒石酸二乙酯对二乙烯基甲醇（7）进行不对称环氧化，得到（2 R，3 S）-1,2-环氧戊-4-烯-3-醇（8），用作手性建筑（+）-内-和（-）-外-brevicomin的合成中的阻滞剂。

  DOI：

  10.1039/c39850001759

文献信息

• An expedient total synthesis of optically active piperidine and indolizidine alkaloids (−)-β-conhydrine and (−)-lentiginosine
  作者：Ahmed Kamal、Saidi Reddy Vangala

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.011

  日期：2011.2

  Attempts directed toward the stereocontroled total synthesis of piperidine and indolizidine alkaloids resulted in the synthesis of (−)-β-conhydrine 1 and (−)-lentiginosine 3. The synthesis of 1 and 3 were developed from protected d-mannitol as the chiral precursor, which involved nucleophilic addition and azide nucleophilic substitution, Barbier allylation, ring closing metathesis, and Sharpless asymmetric

  朝向哌啶和吲哚里生物碱的stereocontroled总合成涉及尝试导致的合成（ - ） - β-conhydrine 1和（ - ） - lentiginosine 3。1和3的合成是由受保护的d-甘露醇作为手性前体开发的，其中涉及亲核加成和叠氮化物亲核取代，Barbier烯丙基化，闭环易位和Sharpless不对称二羟基化为关键步骤。
• The first total synthesis of (+)-rogioloxepane A
  作者：Ryuji Matsumura、Toshio Suzuki、Hisahiro Hagiwara、Takashi Hoshi、Masayoshi Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02281-4

  日期：2001.2

  The first total synthesis of (+)-rogioloxepane A is described. The alpha,omega -trans-disubstituted oxepene skeleton was stereoselectively constructed via cyclization of the hydroxy epoxide promoted by the (Bu3Sn)(2)O/Zn(OTf)(2) system. The proposed configurations of 6R and 13R were confirmed through this synthetic study. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• TAKANO, SEHJITI;XATAYAMA, NORI;SAKURAI, KUNIYA
  作者：TAKANO, SEHJITI、XATAYAMA, NORI、SAKURAI, KUNIYA

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of (2R,3S)-1,2-epoxypent-4-en-3-ol, a new chiral building block for the synthesis of (+)-endo- and (–)-exo-brevicomin
  作者：Susumi Hatakeyama、Kuniya Sakurai、Seiichi Takano

  DOI：10.1039/c39850001759

  日期：——

  Asymmetric epoxidation of the divinylcarbinol (7) using L-(+)-diethyl tartrate gave (2R,3S)-1,2-epoxypent-4-en-3-ol (8), which was utilized as a chiral building block in the synthesis of (+)-endo- and (–)-exo-brevicomin.

  使用L -（+）-酒石酸二乙酯对二乙烯基甲醇（7）进行不对称环氧化，得到（2 R，3 S）-1,2-环氧戊-4-烯-3-醇（8），用作手性建筑（+）-内-和（-）-外-brevicomin的合成中的阻滞剂。
• Synthesis of (2R,3S)-1,2,3-Butanetriol Derivatives From (R)-2,3-O-Isopropylideneglyceraldehyde and of the (2S,3R)-Enantiomers FromD-Glucose. Application to the Synthesis of Enantiomerically Pure Muscarine
  作者：Johann Mulzer、Alfred Angermann、Winfried Münch、Günter Schlichthörl、Angelo Hentzschel

  DOI：10.1002/jlac.198719870103

  日期：1987.1.31

  Both enantiomers of the O-protected epoxy alcohol derivative 1b have been prepared from (R)-2,3-O-isopropylideneglyceraldehyde and D-glucose, respectively, and utilized in a practical synthesis of L- and D-muscarine iodide and chloride.

  O-保护的环氧醇衍生物1b的两种对映体分别由（R）-2，3 - O-异亚丙基甘油醛和D-葡萄糖制备，并用于L-和D-穆斯卡因碘化物和氯化物的实际合成中。