p-nitrophenyl cyanoacetate | 80256-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-nitrophenyl cyanoacetate
• 英文别名: 4-Nitrophenyl cyanoacetate；(4-nitrophenyl) 2-cyanoacetate
• CAS: 80256-92-4
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• 分子量: 206.158
• InChiKey: YLRHIGCSVPDVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl cyanoacetate 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 p-nitrophenyl-2-aminofuro<3,2-b>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Desideri, Nicoletta; Manna, Fedele; Stein, Maria Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1085 - 1087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 氰乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 p-nitrophenyl cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  电子离域对竞争性B Ac 2和E 1 cb酯水解速率常数的影响

  摘要：

  讨论了电子对离域和离去基碱性对酯水解的（E 1 cb）阴离子和（B Ac 2）阴离子的影响。

  DOI：

  10.1039/c39810000884

文献信息

• The E1cb route for ester hydrolysis; volumes of activation as an additional criterion of mechanism
  作者：Neil S. Isaacs、Tariq S. Najem

  DOI：10.1039/p29880000557

  日期：——

  of esters which possess an acidic proton at the α or vinylogous position can, in principle, hydrolyse by the E1cb route via a ketenoid intermediate. To the kinetic evidence for such a mechanism in the hydrolyses of 4-hydroxybenzoates, malonates, acetoacetates and fluorenecarboxylates is now added the further criterion of volumes of activation. Values of ΔV‡ for reactions proceeding by the E1cb route

  原则上，在α或乙烯基位置具有酸性质子的酯的水解可以通过酮类中间体通过E 1cb途径进行水解。对于这种在4-羟基苯甲酸酯，丙二酸酯，乙酰乙酸酯和芴羧酸酯水解中的机理的动力学证据，现在增加了活化体积的进一步标准。Δ的值V ‡为反应由出发Ë 1CB路线是正和对比度与由更通常与水解相关的负值乙AC 2机构。
• The influence of electron delocalization on the rate constants for competing B Ac2 and E1cb ester hydrolyses
  作者：Masashi Inoue、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1039/c39810000884

  日期：——

  The influence of electron-pair delocalization and leaving-group basicity upon the (E1cb)anton and (BAc2)anton mechanisms of ester hydrolysis are discussed.

  讨论了电子对离域和离去基碱性对酯水解的（E 1 cb）阴离子和（B Ac 2）阴离子的影响。
• 一种制备(S)-3-氨基-2-苄基丙酸甲酯的方法
  申请人：苏州山青竹生物医药有限公司

  公开号：CN112209850B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开了一种制备(S)‑3‑氨基‑2‑苄基丙酸甲酯的方法，包括以下步骤：将氰乙酸对硝基苯酚酯与苄基溴经过氮杂环卡宾催化后利用甲醇进行淬灭反应，得到手性氰基中间体；将手性氰基中间体经兰尼镍催化进行氢化还原，得到(S)‑3‑氨基‑2‑苄基丙酸甲酯；其中，氮杂环卡宾的结构通式如说明书所定义。本发明原料简单易得、后处理简单，且e.r.值和总收率良好，可以为工业化生产提供重要参考。
• SUBSTITUTED SYM-TRIINDOLE
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1717239A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A novel substituted Sym-triindole derivative that is applicable to a wide spectrum of uses, such as various electrification preventions, electrification controls, capacitors, batteries, chemical sensors, displays, organic EL materials, solar cells, photodiodes, phototransistors, nonlinear materials, photorefractive materials, rustproof agents, adhesives, fibers, antistatic paints, electrodeposition paints, plating primers, electric corrosion protections and the like. There is provided a substituted Sym-triindole derivative of the general formula (1) (wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, a halogen, a C1-C6 alkyl or the like, provided that, in no event, all of R1, R2, R3 and R4 are hydrogen simultaneously).

  一种新型取代的Sym-triindole衍生物，可广泛应用于各种电气化预防、电气化控制、电容器、电池、化学传感器、显示器、有机EL材料、太阳能电池、光电二极管、光电晶体管、非线性材料、光折射材料、防锈剂、粘合剂、纤维、抗静电涂料、电沉积涂料、电镀底漆、电腐蚀保护剂等。本发明提供了通式（1）的取代的苯并三吲哚衍生物 (其中 R1、R2、R3 和 R4 各自独立地为氢、卤素、C1-C6 烷基或类似物，但在任何情况下，R1、R2、R3 和 R4 都不能同时为氢）。
• Calo, Nadia; Desideri, Nicoletta; Manna, Fedele, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 5/6, p. 211 - 216
  作者：Calo, Nadia、Desideri, Nicoletta、Manna, Fedele、Stein, Maria Luisa

  DOI：——

  日期：——