2-(4-溴苯基)磺酰乙酸 | 3406-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)磺酰乙酸
• 英文名称: (4-bromo-benzenesulfonyl)-acetic acid
• 英文别名: Carboxymethyl-(4-brom-phenyl)-sulfon；(4-Brom-benzolsulfonyl)-essigsaeure；(4-Brom-phenylsulfon)-essigsaeure；2-(4-Bromobenzenesulfonyl)acetic acid；2-(4-bromophenyl)sulfonylacetic acid
• CAS: 3406-73-3
• 化学式: C₈H₇BrO₄S
• mdl: MFCD06208512
• 分子量: 279.111
• InChiKey: WPKAKCLFPYNNLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)磺酰乙酸 在 2-甲基环戊酮 、 苄胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-溴苯甲砜
  参考文献：
  名称：

  Reddy, Moole Venkata Ramana; Reddy, Sirigiri; Reddy, Dandu Bhaskar, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 6, p. 825 - 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-N-hydroxy-acetamide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-溴苯基)磺酰乙酸
  参考文献：
  名称：

  关于（芳基巯基）乙酰羟肟酸的性质

  摘要：

  描述了一些取代的巯基乙酰异羟肟酸和（苯基巯基）丁酸和（苯基巯基）戊酰异羟肟酸，它们对植物病原真菌有效，讨论了一些（苯基巯基）乙酰基和（苯基磺酰基）乙酰羟肟酸的红外光谱。

  DOI：

  10.1002/ardp.19673000608

文献信息

• Application of Mannich Reaction to Sulfones II
  作者：W. Lewis Nobles、B. Blackburn Thompson

  DOI：10.1002/jps.2600540510

  日期：1965.5

  Pyridine-2-carboxaldehyde, indole-3-carboxaldehyde, furfural, and p -acetylamino-benzaldehyde gave only polymers when subjected to Mannich reaction conditions in the presence of arylsulfonylacetic acids and ammonium acetate or cyclohexylamine. trans -Cinnamaldehyde, benzaldehyde, p -methoxy-, p -chloro-, p -isopropyl-, 3,4-methylenedioxy-, and 3,4-dimethoxybenzaldehyde were all successful in the condensation

  当在芳基磺酰基乙酸和乙酸铵或环己胺的存在下经受曼尼希反应条件时，吡啶-2-甲醛，吲哚-3-甲醛，糠醛和对乙酰氨基苯甲醛仅产生聚合物。反式肉桂醛，苯甲醛，对甲氧基，对氯氯，对异丙基，3,4-亚甲二氧基和3,4-二甲氧基苯甲醛均能成功缩合。当使用环己胺作为胺成分时，只能分离出不饱和砜。
• Baliah,V.; Rathinasamy,T.K., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 220 - 225
  作者：Baliah,V.、Rathinasamy,T.K.

  DOI：——

  日期：——
• Srinavasan, C.; Ganesan, P. K.; Shunmugasundaram, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 141 - 145
  作者：Srinavasan, C.、Ganesan, P. K.、Shunmugasundaram, A.、Vairamani, M.

  DOI：——

  日期：——
• Baliah, V.; Gurumurthy, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 725 - 726
  作者：Baliah, V.、Gurumurthy, R.

  DOI：——

  日期：——
• Ananthakrishnanadar, P.; Pillai, C. Petchinatha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 904 - 906
  作者：Ananthakrishnanadar, P.、Pillai, C. Petchinatha

  DOI：——

  日期：——