2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-N-hydroxy-acetamide | 14212-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-N-hydroxy-acetamide
• 英文别名: N-(p-Brom-phenylmercapto-acetyl)-hydroxylamin；4-Brom-phenylthioacetohydroxamsaeure；(p-Bromophenylthio)acetohydroxamic acid；2-(4-bromophenyl)sulfanyl-N-hydroxyacetamide
• CAS: 14212-27-2
• 化学式: C₈H₈BrNO₂S
• 分子量: 262.127
• InChiKey: UXFCBVXVDBXNEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-N-hydroxy-acetamide 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(4-溴苯基)硫基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  关于（芳基巯基）乙酰羟肟酸的性质

  摘要：

  描述了一些取代的巯基乙酰异羟肟酸和（苯基巯基）丁酸和（苯基巯基）戊酰异羟肟酸，它们对植物病原真菌有效，讨论了一些（苯基巯基）乙酰基和（苯基磺酰基）乙酰羟肟酸的红外光谱。

  DOI：

  10.1002/ardp.19673000608
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((4-bromophenyl)thio)acetate 在 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 生成 2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-N-hydroxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些芳硫基烷酰基（芳基磺酰基）-乙酰异羟肟酸的制备及其杀菌性能

  摘要：

  已经合成了一些在苯环的对位被取代的(苯硫基)-和(苯磺酰基)乙酰异羟肟酸，以及α-和β-(苯硫基)丙酰基异羟肟酸。测试了这些化合物对立枯丝核菌和镰刀菌的杀真菌活性。发现所研究的（苯硫基）乙酰异羟肟酸具有杀真菌特性。尽管 α-（苯硫基）丙酰基异羟肟酸的杀真菌活性与（苯硫基）乙酰异羟肟酸相当，但发现 β-（苯硫基）丙酰基异羟肟酸是无生物学活性的。另一方面，相应的苯磺酰基化合物没有表现出任何真菌毒性，其中一些化合物出人意料地促进了所测试真菌的菌丝体生长。

  DOI：

  10.1515/znb-1966-0217

文献信息

• Zayed,S.M.A.D.; Farghaly,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 195 - 200
  作者：Zayed,S.M.A.D.、Farghaly,M.

  DOI：——

  日期：——