1-(p-methoxyphenylethyl)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene | 80994-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(p-methoxyphenylethyl)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethyl]benzene
• CAS: 80994-24-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: RJRJGKCCVNNMRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-methoxyphenylethyl)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 12-methoxypodocarpa-8,11,13-triene 、 1-(p-methoxyphenylethenyl)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  二萜的合成。第2部分。对甲氧基苯基乙基三甲基环己醇的酸催化环化

  摘要：

  报道了三苯基二萜类化合物的前体-两个苯乙基环己醇的酸催化反应。该反应同时产生了双环烯烃和三环分子。前者在质子传递媒介中转换为后者。定义了自然发生的反式A–B环立体化学形成的条件，并通过使用氘标记物探索了该机理。多磷酸催化的环化反应产生了更复杂的混合物。

  DOI：

  10.1039/p19810002956
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基环己酮 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-(p-methoxyphenylethyl)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  二萜的合成。第2部分。对甲氧基苯基乙基三甲基环己醇的酸催化环化

  摘要：

  报道了三苯基二萜类化合物的前体-两个苯乙基环己醇的酸催化反应。该反应同时产生了双环烯烃和三环分子。前者在质子传递媒介中转换为后者。定义了自然发生的反式A–B环立体化学形成的条件，并通过使用氘标记物探索了该机理。多磷酸催化的环化反应产生了更复杂的混合物。

  DOI：

  10.1039/p19810002956

文献信息

• Opsin-binding ligands, compositions and methods of use
  申请人：Bikam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10040749B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Compounds and compositions are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.

  所公开的化合物和组合物可用于治疗因产生积聚在眼内的有毒视觉循环产物而引起或与之相关的眼科疾病，如干性成人黄斑变性，以及因突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位而引起或与之相关的疾病。此外，还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂结合的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还公开了合成此类制剂的方法。
• Ghosh, Ajit K.; Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2747 - 2755
  作者：Ghosh, Ajit K.、Mukhopadhyaya, Jayanta K.、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——
• Diterpene synthesis. Part 2. Acid-catalysed cyclisation of p-methoxyphenylethyltrimethylcyclohexanols
  作者：Barry W. Axon、Brian R. Davis、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1039/p19810002956

  日期：——

  The acid-catalysed reactions of two phenylethylcyclohexanols, precursors to tricyclic diterpenoids, are reported. The reaction produced both a bicyclic alkene and a tricyclic molecule; the former was converted into the latter in protic media. Conditions for the formation of the naturally occurring trans A–B ring stereochemistry were defined and the mechanism was explored by the use of a deuterium label

  报道了三苯基二萜类化合物的前体-两个苯乙基环己醇的酸催化反应。该反应同时产生了双环烯烃和三环分子。前者在质子传递媒介中转换为后者。定义了自然发生的反式A–B环立体化学形成的条件，并通过使用氘标记物探索了该机理。多磷酸催化的环化反应产生了更复杂的混合物。