4-chloro-2-methyl-6-(2',4',6'-trichloroanilino)pyrimidine | 184241-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-6-(2',4',6'-trichloroanilino)pyrimidine
• 英文别名: (6-Chloro-2-methyl-pyrimidin-4-yl)-(2,4,6-trichloro-phenyl)-amine；6-chloro-2-methyl-N-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 184241-36-9
• 化学式: C₁₁H₇Cl₄N₃
• 分子量: 323.009
• InChiKey: ZKTHPBIOYSCTLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-6-(2',4',6'-trichloroanilino)pyrimidine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-氯-N-(环丙基甲基)-2-甲基-N-丙基-N'-(2,4,6-三氯苯基)嘧啶-4,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列非肽高亲和性人类促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960149e
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 4-chloro-2-methyl-6-(2',4',6'-trichloroanilino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  甲基和硫甲基取代的嘧啶作为促肾上腺皮质激素释放激素1型拮抗剂的合成，分子模型和生物学活性。

  摘要：

  以中等到良好的产率合成了四个小的，差异取代的氨基嘧啶的靶向库。在C2 / C4处观察到出色的区域化学取代作用，选择性> 50：1。筛选所有类似物与CRH1和CRH2受体相互作用的能力。在所有情况下，在CRH2处仅观察到不良的激动和/或拮抗行为。但是，有几种化合物是有效的和选择性的CRH1拮抗剂，最值得注意的是13a Ki = 39 nM。另外，我们利用了这些数据以及其他人最近报告的数据来完善我们原始的CRH1药效团（J Med。Chem。，1999，42，2351-2357）。

  DOI：

  10.1039/b305458f

文献信息

• Spiro tetrahydroquinazolines and dihydrocyclopentapyrimidines as CRF antagonists
  申请人：Jahangir Alam

  公开号：US20050113382A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein X, Y, Z and R 1 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  公式(I)的化合物： 以及药用可接受的盐或前药，其中X、Y、Z和R1 如本文所述定义。本发明还提供了制备、包含公式I化合物的组合物以及使用公式I化合物的方法。
• US7414059B2
  申请人：——

  公开号：US7414059B2

  公开（公告）日：2008-08-19