2-methyl-4-(N-propyl-N-cyclopropylmethylamino)-6-(2',4',6'-trichloroanilino)pyrimidine | 184241-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-(N-propyl-N-cyclopropylmethylamino)-6-(2',4',6'-trichloroanilino)pyrimidine
• 英文别名: 4-N-(cyclopropylmethyl)-2-methyl-4-N-propyl-6-N-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 184241-40-5
• 化学式: C₁₈H₂₁Cl₃N₄
• 分子量: 399.751
• InChiKey: TUOJTRGJQKOMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(N-propyl-N-cyclopropylmethylamino)-6-(2',4',6'-trichloroanilino)pyrimidine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-氯-N-(环丙基甲基)-2-甲基-N-丙基-N'-(2,4,6-三氯苯基)嘧啶-4,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列非肽高亲和性人类促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960149e
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 2-methyl-4-(N-propyl-N-cyclopropylmethylamino)-6-(2',4',6'-trichloroanilino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  甲基和硫甲基取代的嘧啶作为促肾上腺皮质激素释放激素1型拮抗剂的合成，分子模型和生物学活性。

  摘要：

  以中等到良好的产率合成了四个小的，差异取代的氨基嘧啶的靶向库。在C2 / C4处观察到出色的区域化学取代作用，选择性> 50：1。筛选所有类似物与CRH1和CRH2受体相互作用的能力。在所有情况下，在CRH2处仅观察到不良的激动和/或拮抗行为。但是，有几种化合物是有效的和选择性的CRH1拮抗剂，最值得注意的是13a Ki = 39 nM。另外，我们利用了这些数据以及其他人最近报告的数据来完善我们原始的CRH1药效团（J Med。Chem。，1999，42，2351-2357）。

  DOI：

  10.1039/b305458f

文献信息

• Synthesis, molecular modeling and biological activity of methyl and thiomethyl substituted pyrimidines as corticotropin releasing hormone type 1 antagonists
  作者：Adam McCluskey、Paul A. Keller、Jody Morgan、James Garner

  DOI：10.1039/b305458f

  日期：——

  Four small, targeted libraries of differentially substituted amino pyrimidines were synthesized in moderate to good yields. Excellent regiochemistry was observed for substitution at C2/C4 with selectivity > 50:1 noted. All analogues were screened for their ability to interact with CRH1 and CRH2 receptors. In all instances only poor agonistic and/or antagonistic behaviour was noted at CRH2. However

  以中等到良好的产率合成了四个小的，差异取代的氨基嘧啶的靶向库。在C2 / C4处观察到出色的区域化学取代作用，选择性> 50：1。筛选所有类似物与CRH1和CRH2受体相互作用的能力。在所有情况下，在CRH2处仅观察到不良的激动和/或拮抗行为。但是，有几种化合物是有效的和选择性的CRH1拮抗剂，最值得注意的是13a Ki = 39 nM。另外，我们利用了这些数据以及其他人最近报告的数据来完善我们原始的CRH1药效团（J Med。Chem。，1999，42，2351-2357）。
• Design and Synthesis of a Series of Non-Peptide High-Affinity Human Corticotropin-Releasing Factor₁ Receptor Antagonists
  作者：Chen、Raymond Dagnino、Errol B. De Souza、Dimitri E. Grigoriadis、Charles Q. Huang、Kyung-Il Kim、Zhengyu Liu、Terry Moran、Thomas R. Webb、Jeffrey P. Whitten、Yun Feng Xie、James R. McCarthy

  DOI：10.1021/jm960149e

  日期：1996.1.1