2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酰胺 | 5658-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酰胺
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropanamide
• 英文别名: α-(4-bromo-phenoxy)-isobutyric acid amide；α-(4-Brom-phenoxy)-isobuttersaeure-amid
• CAS: 5658-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD00221486
• 分子量: 258.115
• InChiKey: UFPWOSSFAUAVAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  393.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酰胺 在 Diborane dimethylsulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES

  摘要：

  本发明提供了I式化合物：[插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量的定义如本文所述。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病，如疟疾的病理学和/或症状学的方法。

  公开号：

  US20150291598A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Joensson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1953, vol. 7, p. 596,599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2014078813A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: [INSERT FORMULA HERE] or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease, such as malaria, caused by a Plasmodium parasite.

  本发明提供了式I的化合物：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疟疾等疾病的方法。
• [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [1, 5-A] PYRIDINES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] [1, 2, 4]TRIAZOLO[1, 5-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2010010184A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds are disclosed that have a Formula represented by the following: (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, joint disease, inflammation, and others.

  揭示了一种具有以下式表示的化学式的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如关节疾病、炎症等。
• Clewley, Robin G.; Fischer, Alfred; Henderson, George N., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1472 - 1479
  作者：Clewley, Robin G.、Fischer, Alfred、Henderson, George N.

  DOI：——

  日期：——
• Some Substituted α-(Aryloxy)-isobutyric Acids and Amides¹
  作者：Henry Gilman、Gene R. Wilder

  DOI：10.1021/ja01629a077

  日期：1955.12
• CLEWLEY, ROBIN G.;FISCHER, ALFRED;HENDERSON, GEORGE N., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 1472-1479
  作者：CLEWLEY, ROBIN G.、FISCHER, ALFRED、HENDERSON, GEORGE N.

  DOI：——

  日期：——