1-phenethyl-3-methylpyrazole | 32500-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenethyl-3-methylpyrazole
• 英文别名: 3-methyl-1-(2-phenethyl)pyrazole；1-(2-Phenylathyl)-3-methylpyrazol；3-methyl-1-phenethyl-1H-pyrazole；3-Methyl-1-phenethyl-1h-pyrazole；3-methyl-1-(2-phenylethyl)pyrazole
• CAS: 32500-75-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: QGPYNAGMLOWLQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(5-chloro-3-methyl-1-pyrazolyl)ethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-phenethyl-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（2-苯乙基）吡唑的合成†

  摘要：

  将3-甲基吡唑与对甲苯磺酸2-苯乙基酯烷基化以低收率得到3-甲基-1-（2-苯乙基）吡唑（2a）和5-甲基-1-（2-苯乙基）吡唑（3a）。5-氯-1,3-二甲基吡唑（5）与取代的苯甲醛的反应得到化合物7。后者的还原以高收率得到化合物2。化合物3可以由取代的2-（苯乙基）肼盐酸盐9与乙酰乙醛二甲基乙缩醛的反应以中等收率获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320137

文献信息

• Alkylation and arylation of pyrazoles under solvent-free conditions: Conventional heating<i>versus</i>microwave irradiation
  作者：Inés Almena、Enrique Díz-Barra、Antonio De La Hoz、Juliana Ruiz、Ana Sínchez-Migallón、José Elguero

  DOI：10.1002/jhet.5570350604

  日期：1998.11

  The use of sodium hydrogen carbonate under solvent-free conditions and microwave irradiation is by far the best method for N-alkylating pyrazoles. The yields are good and the method is devoid of side reactions (quaternization, isomerization, hydrogen halide elimination). Solvent-free conditions are the only ones that allow us to prepare 1-substituted pyrazoles from secondary halides. The procedure using

  迄今为止，在无溶剂条件和微波辐射下使用碳酸氢钠是将N-烷基化吡唑的最佳方法。收率良好并且该方法没有副反应（季铵化，异构化，卤化氢消除）。无溶剂条件是唯一使我们能够从仲卤化物制备1取代吡唑的条件。一锅中使用季盐的方法为制备1-杂芳基吡唑提供了一种有趣的替代方法。
• DRUG COMBINATIONS COMPRISING A DGAT INHIBITOR AND A PPAR-AGONIST
  申请人：Linders Joannes Theodorus Maria

  公开号：US20110112111A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to combinations of a DGAT inhibitor and a peroxisome proliferator-activator receptor (PPAR) agonist or a prodrug thereof. The invention further relates to methods for preparing such combinations, pharmaceutical compositions comprising said combinations as well as the use as a medicament of said combinations. The present invention also relates to novel DGAT inhibitors. The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use as a medicament of said compounds.

  本发明涉及一种DGAT抑制剂和过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）激动剂或其前药的组合物。本发明还涉及制备这种组合物的方法，以及包含该组合物的制药组合物和该组合物作为药物的用途。本发明还涉及新型的DGAT抑制剂。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及包含该化合物的制药组合物和该化合物作为药物的用途。
• PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2152271B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• Drug combinations comprising a DGAT inhibitor and a PPAR-agonist
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2296659B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• US8835437B2
  申请人：——

  公开号：US8835437B2

  公开（公告）日：2014-09-16