(S)-tert-butyl 2-(methoxy(methyl)carbamoyl)morpholine-4-carboxylate | 868689-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(methoxy(methyl)carbamoyl)morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-(methoxy(methyl)carbamoyl)morpholine-4-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[methoxy(methyl)carbamoyl]morpholine-4-carboxylate；tert-butyl(2S)-2-{[methoxy(methyl)amino]carbonyl}morpholine-4-carboxylate
• CAS: 868689-64-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 274.317
• InChiKey: KLTDXKJVANISAN-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(methoxy(methyl)carbamoyl)morpholine-4-carboxylate 在 甲醇 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。

  公开号：

  US20140121200A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-(S)-2-吗啉甲醇 在 三氯异氰尿酸 、 tetramethylpiperidinyloxy 、 碳酸氢钠 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(methoxy(methyl)carbamoyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3508483B1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Fish Vincent Paul

  公开号：US20050250775A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种Formula I化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À TITRE D'INHIBITEURS
  申请人：AZERIA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020212697A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that function as inhibitors of serum and glucocorticoid regulated kinase (SGK) activity: Formula (I) wherein X1, X2, Y1, Y2, Y3, Y4, R2, R3, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which SGK activity is implicated.

  本发明涉及作为血清和糖皮质激素调节激酶（SGK）活性抑制剂的化合物的公式（I）：公式（I）其中X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R2、R3、Y和Z分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及SGK活性的疾病或症状中的用途。
• Design and synthesis of morpholine derivatives. SAR for dual serotonin &amp; noradrenaline reuptake inhibition
  作者：Paul V. Fish、Christopher Deur、Xinmin Gan、Keri Greene、David Hoople、Malcolm Mackenny、Kimberly S. Para、Keith Reeves、Thomas Ryckmans、Cory Stiff、Alan Stobie、Florian Wakenhut、Gavin A. Whitlock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.050

  日期：2008.4

  Single enantiomer (SS) and (RR) 2-[(phenoxy)(phenyl)methyl]morpholine derivatives 5, 8-23 are inhibitors of monoamine reuptake. Target compounds were prepared using an enantioselective synthesis employing a highly specific enzyme-catalysed resolution of racemic n-butyl 4-benzylmorpholine-2-carboxylate (26) as the key step. Structure-activity relationships established that serotonin and noradrenaline

  单一对映异构体（SS）和（RR）2-[（（苯氧基）（苯基）甲基]吗啉衍生物5、8-23是单胺再摄取的抑制剂。使用对映体选择性合成方法制备目标化合物，该方法采用高特异性酶催化的外消旋4-苄基吗啉-2-羧酸正丁酯（26）作为关键步骤。建立了构效关系，认为5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取抑制是立体化学和芳基/芳氧基取代的功能。因此，所有选择性SRI，选择性NRI和双重SNRI均已确定。选择其中一种化合物，即强效和选择性双重SNRI（SS）-5a作为进一步临床前评估的候选药物。
• Enantioselective synthesis of (R)- and (S)-N-Boc-morpholine-2-carboxylic acids by enzyme-catalyzed kinetic resolution: application to the synthesis of reboxetine analogs
  作者：Paul V. Fish、Malcolm Mackenny、Gerwyn Bish、Timothy Buxton、Russell Cave、David Drouard、David Hoople、Alan Jessiman、Duncan Miller、Christelle Pasquinet、Bhairavi Patel、Keith Reeves、Thomas Ryckmans、Melanie Skerten、Florian Wakenhut

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.025

  日期：2009.1

  The (R)- and (S)-N-Boc-morpholine-2-carboxylic acids 9 and 10 were prepared using an enantioselective synthesis employing a highly selective enzyme-catalyzed kinetic resolution of racemic n-butyl 4-benzylmorpholine-2-carboxylate (11) as the key step. Acids 9 and 10 were then converted efficiently and stereoselectively to reboxetine analogs 3 and 4.

  （R）-和（S）-N -Boc-吗啉-2-羧酸9和10是使用对映选择性合成方法制备的，该合成方法是使用高选择性酶催化的外消旋4-苄基吗啉-2-羧酸正丁酯进行动力学拆分（11）作为关键步骤。然后将酸9和10有效和立体选择性地转化为瑞波西汀类似物3和4。
• Substituted morpholine compounds for the treatment of central nervous system disorders
  申请人：Barta S. Nancy

  公开号：US20050245519A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to compounds of the formulae I wherein R 1 -R 8 , A, X, and Z are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.

  这项发明涉及到公式I中的化合物，其中R1-R8，A，X和Z的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。