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5-oxooct-6-ynoic acid | 1394821-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-oxooct-6-ynoic acid
英文别名
5-Oxooct-6-ynoic acid
5-oxooct-6-ynoic acid化学式
CAS
1394821-92-1
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
SUVXSKWLKGYXMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.9±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-oxooct-6-ynoic acid吡啶 、 sodium sulfate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 5-(methoxyimino)oct-6-ynoate
    参考文献:
    名称:
    使用夹心免疫分析发现反应
    摘要:
    嗯,反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应,对大量随机反应进行了系统,快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应:硫脲的脱硫反应导致异脲,环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201201451
  • 作为产物:
    描述:
    戊二酸酐 、 1-丙炔溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以50%的产率得到5-oxooct-6-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    使用夹心免疫分析发现反应
    摘要:
    嗯,反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应,对大量随机反应进行了系统,快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应:硫脲的脱硫反应导致异脲,环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201201451
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文献信息

  • Reaction Discovery by Using a Sandwich Immunoassay
    作者:Julia Quinton、Sergii Kolodych、Manon Chaumonet、Valentina Bevilacqua、Marie-Claire Nevers、Hervé Volland、Sandra Gabillet、Pierre Thuéry、Christophe Créminon、Frédéric Taran
    DOI:10.1002/anie.201201451
    日期:2012.6.18
    Mmm, a reaction sandwich…︁ Using an immunoassay‐based technique able to monitor any kind of cross‐coupling reaction, a systematic and rapid evaluation of a large panel of random reactions was carried out. This approach led to the discovery of two new copper‐promoted reactions: a desulfurization reaction of thioureas leading to isoureas and a cyclization reaction leading to thiazole derivatives from
    嗯,反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应,对大量随机反应进行了系统,快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应:硫脲的脱硫反应导致异脲,环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。
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