[2-(methoxy(methyl)carbamoyl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester | 249765-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(methoxy(methyl)carbamoyl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-{2-[methoxy(methyl)carbamoyl]phenyl}carbamate；tert-butyl N-[2-[methoxy(methyl)carbamoyl]phenyl]carbamate
• CAS: 249765-58-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: WFMAXGNIZVRSKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(methoxy(methyl)carbamoyl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROQUINAZOLINONE ANALOGUES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的化合物，其中基团R1至R4和基团A1至A5具有声明和说明中所给出的含义。该发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20140296230A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [2-(methoxy(methyl)carbamoyl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROQUINAZOLINONE ANALOGUES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的化合物，其中基团R1至R4和基团A1至A5具有声明和说明中所给出的含义。该发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20140296230A1

文献信息

• Synthesis of Carbazoles and Carbazole-Containing Heterocycles via Rhodium-Catalyzed Tandem Carbonylative Benzannulations
  作者：Wangze Song、Xiaoxun Li、Ka Yang、Xian-liang Zhao、Daniel A. Glazier、Bao-min Xi、Weiping Tang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00212

  日期：2016.4.1

  tri-, tetra-, and pentacyclic heterocycles from different types of aryl propargylic alcohols. These tandem reactions provide efficient access to highly substituted carbazoles, furocarbazoles, pyrrolocarbazoles, thiophenocarbazoles, and indolocarbazoles. While tricyclic heterocycles could be derived from vinyl aryl propargylic alcohols, tetra- and pentacyclic heterocycles were synthesized from diaryl

  多环芳族化合物是药物和其他材料的重要成分。我们已经开发了一系列Rh催化的串联羰基苯环用于从不同类型的芳基炔丙醇合成三环，四环和五环杂环。这些串联反应提供了高效取代高度取代的咔唑，呋喃咔唑，吡咯并咔唑，噻吩并咔唑和吲哚并咔唑的途径。虽然三环杂环可以衍生自乙烯基芳基炔丙醇，但四环和五环杂环是由二芳基炔丙醇合成的。串联羰基苯环化反应是由π-酸性铑（I）催化剂介导的向炔烃的亲核加成生成的，从而生成关键的金属-卡宾中间体，然后被一氧化碳捕获，形成乙烯酮，用于6π电环化。总体而言，在所有这些串联的羰基苯并环化反应中均形成三个键和两个环。
• DIHYDROQUINAZOLINONE ANALOGUES
  申请人：SMETHURST Christian

  公开号：US20140296230A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 and A 1 to A 5 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式(I)的化合物，其中基团R1至R4和基团A1至A5具有声明和说明中所给出的含义。该发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001016121A1

  公开（公告）日：2001-03-08

  In accordance with the present invention, there are provided novel class of heterocyclic compounds and methods of use thereof. Compounds of the invention contain a substituted, unsaturated five, six or seven membered heterocyclic ring that includes at least one nitrogen atom and at least one carbon atom. At a ring position adjacent to a ring nitrogen atom, the heterocyclic ring has at least one substituent which includes a moiety, linked to the heterocyclic ring via an alkylene moiety, an alkynylene moiety or an azo group. Invention compounds are capable of a wide variety of uses including modulating physiological processes by functioning as agonists and antagonists of receptors in the nervous system, as insecticides, and as fungicides. The invention further provides methods of modulating the activity of excitatory amino acid receptors using a specifically defined class of heterocyclic compounds including the novel compounds referred to above. In one embodiment, there are provided methods of modulating metabotropic glutamate receptors. The present invention also discloses methods of treating disease using heterocyclic compounds. The invention further discloses methods of preventing disease conditions related to diseases of the pulmonary system, diseases of the nervous system, diseases of the cardiovascular system, diseases of the gastrointestinal system, diseases of the endocrine system, diseases of the exocrine system, diseases of the skin, cancer and diseases of the ophthalmic system. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salt forms of the above-described heterocyclic compounds.

  根据本发明，提供了一类新型的杂环化合物及其使用方法。该发明的化合物包含一个取代的、不饱和的五、六或七元杂环环，其中至少包含一个氮原子和至少一个碳原子。在靠近环氮原子的环位置上，杂环环有至少一个取代基，包括一个官能团，通过烷基官能团、炔基官能团或偶氮基团连接到杂环环上。发明的化合物能够广泛应用，包括通过作为神经系统受体的激动剂和拮抗剂来调节生理过程，作为杀虫剂和杀菌剂。本发明还提供了使用特定定义的杂环化合物类来调节兴奋性氨基酸受体活性的方法，包括上述新型化合物。在一种实施例中，提供了调节代谢性谷氨酸受体的方法。本发明还揭示了使用杂环化合物治疗疾病的方法。本发明还揭示了预防与肺系统疾病、神经系统疾病、心血管系统疾病、胃肠系统疾病、内分泌系统疾病、外分泌系统疾病、皮肤疾病、癌症和眼科系统疾病相关的疾病状态的方法。本发明还揭示了上述杂环化合物的药物可接受的盐形式。
• Dihydroquinazolinone analogues
  申请人：Smethurst Christian

  公开号：US09199988B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R4 and A1 to A5 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖通式（I）的化合物，其中R1到R4和A1到A5的基团具有声明和说明书中给出的含义。该发明的化合物适用于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• Rhodium-Catalyzed Tandem Annulation and (5 + 1) Cycloaddition: 3-Hydroxy-1,4-enyne as the 5-Carbon Component
  作者：Xiaoxun Li、Wangze Song、Weiping Tang

  DOI：10.1021/ja408829y

  日期：2013.11.13

  A Rh-catalyzed tandem annulation and (5 + 1) cycloaddition was realized. 3-Hydroxy-1,4-enyne served as the new 5-carbon component for the (5 + 1) cycloaddition. Substituted carbazoles, dibenzofurans, and tricyclic compounds containing a cyclohexadienone moiety could be prepared efficiently. The identification of a byproduct suggests that metal carbene and ketene intermediates may be involved in the (5 + 1) cycloaddition.