P,P,P-triphenylphosphine imide hydrochloride | 21612-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P,P,P-triphenylphosphine imide hydrochloride
• 英文别名: (triphenylphosphine)iminium chloride；triphenylphosphiniminium chloride；triphenylphosphazenium chloride；Iminotriphenylphosphoranhydrochlorid；Triphenylphosphin-iminium-chlorid；Aminotriphenylphosphoniumchlorid；Imino(triphenyl)-lambda5-phosphane;hydrochloride；imino(triphenyl)-λ5-phosphane;hydrochloride
• CAS: 21612-82-8
• 化学式: C₁₈H₁₆NP*ClH
• 分子量: 313.766
• InChiKey: XAUVAHMYNJOZCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PhBPCH2Cy3]FeCl 、 P,P,P-triphenylphosphine imide hydrochloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以62%的产率得到[PhBP₃^CH2Cy]Fe(NPPh₃)
  参考文献：
  名称：

  拟四面体d 6离子的自旋态调谐：[BP 3 ] Fe II –X络合物中的自旋交叉

  摘要：

  发生自旋交叉的低配位过渡金属配合物仍然很少。我们在这里报告的一系列四配位的，伪四面体P 3种的Fe II由三支持-X复合物（膦）硼酸P 3（[PhBP 3 - [R ] - ）和phosphiniminato X型配体（-N═PR 3 '），结合起来可以调整系统的自旋交叉行为。大多数报道的铁配合物在接近或高于室温的温度下以溶液和固态经历自旋交叉。自旋态的变化与Fe和膦酰氨基配体的结合的N原子之间的π键键合度的显着变化一致。自旋交叉现象伴随着紫外-可见（UV-vis）吸收光谱的显着变化，这允许对自旋平衡的热力学参数进行定量建模。这些自旋平衡也已通过多种技术进行了研究，包括顺磁核磁共振（NMR），红外光谱和Mössbauer光谱学。X射线晶体学；固态超导量子干涉仪（SQUID）磁力计。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00066
• 作为产物：
  描述：

  (triphenylphosphoranediyl)aminocyclotrithiatriazene 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以0.6 g的产率得到P,P,P-triphenylphosphine imide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  膦酰氨基环三噻嗪的卤代反应：寻找新的无机杂环。

  摘要：

  尽管四硫四氮化物的化学方法已经得到很好的开发和研究，但膦酰氨基环三噻嗪的化学方法却不是。对称取代的R 3 PN-S 3 N 3 [R = Ph，OC 4 H 8 N，MeNC 4 H 8 N，和C 5 H 10 N]与卤素和卤素源（SO 2 Cl 2，PhICl 2， Br 2和I 2）产生了各种产物。如果R = Ph，则为环保留的产物，而对于其他化合物，则获得环降解的产物。新型环三噻嗪杂环，[Ph 3PN] 2小号3 Ñ 3 +我3 -含有具有两个取代基phosphinimino获得，其进一步通过IR，NMR建立（一个四配硫原子1 H-，13 C-和31 P-）和元素分析。循环伏安研究表明氧化还原行为以及三碘化物的存在。理论计算清楚地表明最大正电荷在四配位硫原子上的驻留（接近于一）。

  DOI：

  10.1080/15533174.2015.1066804

文献信息

• Experimental Basicities of Superbasic Phosphonium Ylides and Phosphazenes
  作者：Jaan Saame、Toomas Rodima、Sofja Tshepelevitsh、Agnes Kütt、Ivari Kaljurand、Tõiv Haljasorg、Ilmar A. Koppel、Ivo Leito

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00872

  日期：2016.9.2

  spanning more than 30 pKa units, has been compiled. Basicities of 47 compounds (around half of which are newly synthesized) are included. The solution basicity of the well-known t-Bu-N═P4(dma)9 phosphazene superbase is now rigorously linked to the scale. The compiled scale is a useful tool for further basicity studies in THF as well as in other solvents, in particular, in acetonitrile. A good correlation

  的一些曾经测量（鏻叶立德）最强的超强碱的实验碱度被报告，并通过采用这些化合物，在THF超强碱的实验自洽碱度规模，达到AP ķ α（对的估计ķ一个的35）和跨过超过30 p K a单位，已被编译。包括47种化合物的碱性（其中大约一半是新合成的）。公知的溶液碱度吨-Bu-N = P 4（DMA）9磷腈超强碱现已与规模紧密相关。编制的量表是在THF以及其他溶剂（尤其是乙腈）中进一步进行碱度研究的有用工具。THF和乙腈中的碱度之间的良好相关性跨越了25个数量级，从而可以得到实验支持的乙腈中非常高的碱度（p K a > 40），而无法直接测量。提出了结构-基本趋势的分析。
• Synthesis and Characterization of Some Phosphazenium Chloride Salts, [R₃PNH₂]⁺Cl⁻ (R = phenyl, <i>p</i>-chlorophenyl and morpholino)
  作者：Akella Sivaramakrishna、M. N. Sudheendra Rao

  DOI：10.1080/15533174.2010.538025

  日期：2011.2.24

  where R = phenyl, p-chlorophenyl and morpholino, were synthesized by the reaction of the corresponding phosphiniminocyclotrithiazene compounds (R3PNS3N3) with diphenyldichlorosilane in acetonitrile. All the products were characterized by analytical and spectroscopic data. The single crystal X-ray structure of [Ph3PNH2]+Cl− was reinvestigated with one mole of water molecule in the crystal lattice, showing

  的类型的一些磷腈氯化物盐[R 3 PNH 2 ] +氯- ，其中R =苯基，p -氯苯基和吗啉代，分别用对应的phosphiniminocyclotrithiazene化合物的反应合成（R 3个PNS 3 Ñ 3）与二苯基二氯硅烷在乙腈。所有产品均通过分析和光谱数据表征。[pH值的单晶X射线结构3 PNH 2 ] +氯-用在晶格中水分子的一个摩尔重新研究，示出了分子间氢键。
• Mohan, T.; Senthivel, P.; Rao, M. N. Sudheendra, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 12, p. 961 - 966
  作者：Mohan, T.、Senthivel, P.、Rao, M. N. Sudheendra

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and reactions of novel O-acylhydroxylamines
  作者：William N. Marmer、Gerhard Maerker

  DOI：10.1021/jo00795a028

  日期：1972.11
• Zhmurova, I. N.; Yurchenko, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 1, p. 42 - 45
  作者：Zhmurova, I. N.、Yurchenko, V. G.

  DOI：——

  日期：——